PR(Pbf)GD(OtBu)A | 1228692-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: PR(Pbf)GD(OtBu)A
• CAS: 1228692-77-0
• 化学式: C₃₇H₅₈N₈O₁₁S
• 分子量: 822.981
• InChiKey: ZOHMSCBCKJKVDK-GKXKVECMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  283.31
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 PR(Pbf)GD(OtBu)A 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 、 2,2,2-三氟乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶醛驱动的大环化化学对环状RGD肽的体外活性进行构象调节

  摘要：

  在这里，我们展示了一种共轭策略，其中使用氮丙啶醛，异氰酸酯和线性肽制备含RGD的环状大环，然后与半胱胺接头共轭。我们的方法涉及具有半胱胺亲核巯基的位点选择性氮丙啶开环。然后通过NHS-化学方法将荧光素有效地缀合到半胱胺的伯胺上。可以扩展此策略以提供对各种荧光染料或放射性金属螯合剂的便捷访问。建模研究表明，氮丙啶醛环化化学作用将RGD基序稳定为所需的生物活性构象，并且这种环化作用化学作用可调节不同残基长度的大环的几何形状。体外研究表明，cPRGDA和cPRGDAA均与α选择性结合V β 3个-overexpressing U87成胶质细胞瘤细胞，并且，相对于cPRGDAA cPRGDA有一个更好的结合亲和力。cPRGDA所述的改进的结合亲和力归因于固定临-C α -C -Asp α距离围绕cPRGDA稳定RGD基序。

  DOI：

  10.1021/bc300239a

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE CYCLIC PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES CYCLIQUES D'OXYDIAZOLE
  申请人：GOVERNING COUNCIL UNIV TORONTO

  公开号：WO2017045063A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to cyclic amino acid molecules, in particular 1,3,4-oxadiazole containing macrocyclic peptides, and a process to produce the same. The process involves the macrocyclization of amino acids or linear peptides. Specifically, the process comprises reacting an amino acid molecule with an isocyano-iminophosphorane and an aldehyde or a ketone.

  本发明涉及环状氨基酸分子，特别是含有1,3,4-噁二唑的大环肽，并且涉及一种制造它们的方法。该方法涉及氨基酸或线性肽的大环化。具体而言，该方法包括将氨基酸分子与异腈酰亚磷酸盐和醛或酮反应。
• Hili, Ryan; Rai, Vishal; Yudin, Andrei K., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2889 - 2891
  作者：Hili, Ryan、Rai, Vishal、Yudin, Andrei K.

  DOI：——

  日期：——