α-Oxo-β-ethoxycarbonyl-butyrolacton | 86387-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-Oxo-β-ethoxycarbonyl-butyrolacton
• 英文别名: 4,5-dioxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester；4,5-Dioxo-tetrahydro-furan-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 4,5-dioxotetrahydrofuran-3-carboxylate；ethyl 4,5-dioxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 86387-69-1
• 化学式: C₇H₈O₅
• 分子量: 172.138
• InChiKey: REFBOLOBVVBMCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  100-118 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Oxo-β-ethoxycarbonyl-butyrolacton 在 乙醇 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2-羟基-3-甲基琥珀酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gault; Gottiniaux, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 231, p. 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰乙酸二乙酯 在 聚合甲醛 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 α-Oxo-β-ethoxycarbonyl-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  各种α-酮-γ-内酯的表现及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300530

文献信息

• �ber einige Umsetzungen von ?-Keto-?-brom-?-lactonen
  作者：F. Fleck、A. Rossi、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19490320350

  日期：——

  A. Aus α-Keto-β-brom-β-methyl-γ-lacton lässt sich kein Bromwasserstoff abspalten. Das sehr bewegliche Bromatom dieser Verbindung wird unter der Einwirkung einer grossen Reihe organischer Substanzen gegen Wasserstoff ausgetauscht.

  A. Ausα-酮基-β-溴-β-甲基-γ-内酰胺sich kein Bromwasserstoff abspalten。瑞典溴化二烯的发源地是德国总检察长，是德国驻德国大使馆的总书记，其律师是德国驻德国大使馆总书记瓦根（Wasserstoff）。
• Die katalytische Hydrierung der enolisierbaren ?-Keto-?-lactone
  作者：F. Fleck、A. Rossi、M. Hinder、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19500330121

  日期：——

  Bei der Hydrierung der in β-oder γ-Stellung alkylierten, enolisierbaren α-Keto-γ-lactone bzw. ihrer Enolacetate in Gegenwart von Palladium-Calciumcarbonat oder Raney-Nickel entstehen quantitativ die entsprechenden α-Oxy-γ-lactone bzw. ihre Acetate. In neutralem, saurem und alkalischem Milieu wird immer nur das eine der beiden möglichen Diastereomeren erhalten.

  在存在钯-碳酸钙或阮内镍的情况下氢化在β或γ位烷基化的可烯化的α-酮-γ-内酯或其烯醇乙酸酯时，形成相应的α-氧基-γ-内酯或其乙酸酯定量地。在中性，酸性和碱性介质中，仅获得两种可能的非对映异构体之一。
• Nield, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1146
  作者：Nield

  DOI：——

  日期：——
• Kopinski, Richard P.; Pinhey, John T., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 2, p. 311 - 316
  作者：Kopinski, Richard P.、Pinhey, John T.

  DOI：——

  日期：——
• Obara, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 1095
  作者：Obara

  DOI：——

  日期：——