5-(3-(2-cyanoacetamido)benzylamino)-7-(3,5-dimethoxyphenylamino)imidazo[1,2-c]pyrimidine-8-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-(2-cyanoacetamido)benzylamino)-7-(3,5-dimethoxyphenylamino)imidazo[1,2-c]pyrimidine-8-carboxamide
• 英文别名: 5-(3-(2-Cyanoacetamido)benzylamino)-7-(3,5-dimethoxyphenylamino)imidazo[1,2-c]pyrimidine-8-carboxamide；5-[[3-[(2-cyanoacetyl)amino]phenyl]methylamino]-7-(3,5-dimethoxyanilino)imidazo[1,2-c]pyrimidine-8-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₄N₈O₄
• 分子量: 500.517
• InChiKey: ZKZKEWINLQXIAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(2-cyanoacetamido)benzylamino)-7-(3,5-dimethoxyphenylamino)imidazo[1,2-c]pyrimidine-8-carboxamide 、 环丙甲醛 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以42.2%的产率得到5-(3-(2-cyanoacetamido)benzylamino)-7-(3,5-dimethoxyphenylamino)imidazo[1,2-c]pyrimidine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140323464A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氰基-2-甲硫基嘧啶 在 ammonium hydroxide 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 5-(3-(2-cyanoacetamido)benzylamino)-7-(3,5-dimethoxyphenylamino)imidazo[1,2-c]pyrimidine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140323464A1

文献信息

• US9580427B2
  申请人：——

  公开号：US9580427B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2012158843A2

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.
• KINASE INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140323464A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。