3-(4-吡啶)丙酸甲酯 | 90610-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(4-吡啶)丙酸甲酯
• 英文名称: 4-pyridinepropanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(pyridin-4-yl)propanoate；methyl 3-(pyridin-4-yl)propionate；methyl 3-(4-pyridyl)propanoate；methyl 4-pyridinepropanoate；3-pyridin-4-yl-propionic acid methyl ester；3-[4]pyridyl-propionic acid methyl ester；methyl 3-pyridin-4-ylpropanoate
• CAS: 90610-07-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD07367499
• 分子量: 165.192
• InChiKey: JAIXBISQDJNKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-吡啶)丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到4-吡啶丙醇
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3299371B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-吡啶)丙烯酸甲酯 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以5.14 grams (73%)的产率得到3-(4-吡啶)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑酚化合物，该化合物对于治疗疼痛具有用途：##STR1## 这些化合物可作为镇痛剂用于治疗疼痛，所述药物组合物包括在与药学上可接受的载体结合的化合物I的治疗有效量，以及一种用于消除或减轻动物疼痛的方法，包括向动物施用化合物I的治疗有效量。

  公开号：

  US05212169A1

文献信息

• Photodriven Transfer Hydrogenation of Olefins
  作者：Dasheng Leow、Ying-Ho Chen、Tzu-Hang Hung、Ying Su、Yi-Zhen Lin

  DOI：10.1002/ejoc.201403021

  日期：2014.11

  An improved practical method for the photodriven diimide reduction of olefins was investigated. This catalyst-free procedure proceeds at ambient temperature, utilizes air as oxidant and a lower hydrazine loading, and produces inert nitrogen gas as the sole byproduct. Several functional groups were tolerated, and in some cases, the reaction was chemoselective. Challenging substrates such as cinnamate

  研究了一种改进的用于烯烃的光驱动二酰亚胺还原的实用方法。这种无催化剂的过程在环境温度下进行，利用空气作为氧化剂和较低的肼负载，并产生惰性氮气作为唯一的副产品。几个官能团是可以容忍的，在某些情况下，反应是化学选择性的。具有挑战性的底物如肉桂酸酯衍生物和反式二苯乙烯以极好的产率减少。从家用紧凑型荧光灯泡发出的少量 UVA 射线被提议用于使二酰亚胺的顺式/反式异构化并促进氢从二酰亚胺中的损失。
• Aryl-fused and hetaryl-fused-2,4-diazepine and 2,4-diazocine
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05380721A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  Aryl-fused- and hetaryl-fused-2,4-diazepines of formula XXXVI, benzodiazocines of formula XXX, benzodiazepines of formula II ##STR1## .delta.-aminoamides of formula III and aryldimethanamines of formula XXXVII ##STR2## wherein A is an aryl or hetaryl ring; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl or hetaryl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; R.sup.3 is alkyl, aryl, aralkyl or heteroatom substituted alkyl or aralkyl; R.sup.4 is hydrogen or alkyl; R.sup.5 is hydrogen, alkyl, aryl or hetaryl; R.sup.6 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or a fused benzene ring; R.sup.9 is hydrogen, alkyl, or substituted alkyl; and R.sup.10 is hydrogen, alkyl, or substituted alkyl. The invention further relates to processes for the preparation of, pharmaceutical compositions containing, and methods of treating cardiac arrhythmia with the compounds of formulas XXXVI, XXX, II, III, and XXXVII.

  芳基融合和杂环融合的2,4-二氮杂环化合物的化学式为XXXVI，苯二氮杂环化合物的化学式为XXX，苯二氮杂环化合物的化学式为II，Δ-氨基酰胺的化学式为III，芳基二甲胺的化学式为XXXVII，其中A为芳基或杂环环；R.sup.1为氢、烷基、芳基或杂环基；R.sup.2为氢、烷基、取代烷基或芳基；R.sup.3为烷基、芳基、芳基烷基或杂原子取代的烷基或芳基；R.sup.4为氢或烷基；R.sup.5为氢、烷基、芳基或杂环基；R.sup.6为氢、烷基、烷氧基、卤素或融合苯环；R.sup.9为氢、烷基或取代烷基；R.sup.10为氢、烷基或取代烷基。该发明还涉及制备过程、含有药物组合物的制药组合物以及使用化合物XXXVI、XXX、II、III和XXXVII治疗心律失常的方法。
• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• Substituted 5-((tetrazolyl)alkenyl)imidazoles and pharmaceutical methods
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05177096A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有以下结构式的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1##，在调节高血压以及治疗充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼方面具有用处，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。
• Structure-Guided, Single-Point Modifications in the Phosphinic Dipeptide Structure Yield Highly Potent and Selective Inhibitors of Neutral Aminopeptidases
  作者：Stamatia Vassiliou、Ewelina Węglarz-Tomczak、Łukasz Berlicki、Małgorzata Pawełczak、Bogusław Nocek、Rory Mulligan、Andrzej Joachimiak、Artur Mucha

  DOI：10.1021/jm501071f

  日期：2014.10.9

  The constitution of P1′-extended structures was rationally designed and the lead, phosphinic dipeptide hPhePψ[CH2]Phe, was modified in a single position. Introducing a heteroatom/heteroatom-based fragment to either the P1 or P1′ residue required new synthetic pathways. The compounds in the refined structure were low nanomolar and subnanomolar inhibitors of N. meningitides, porcine and human APNs,

  来自脑膜炎奈瑟菌（脑膜炎的病原体，Nm）的丙氨酰氨肽酶的七种晶体结构与有机磷化合物复合的 APN) 被解析以确定最佳抑制剂 - 酶相互作用。Leu 和 hPhe 的对映体膦酸类似物对应于加工良好的底物的 P1 氨基酸残基，用于评估绝对构型的影响以及氨基膦酸酯极性头与活性位点之间形成的立体定向氢键网络结合亲和力上的残基。对于 hPhe 类似物，可以通过加入适当的 P1 侧链来克服不完美的立体化学互补性。P1'-延伸结构的结构设计合理，铅、次膦酸二肽hPhePψ[CH 2] Phe，在一个位置进行了修改。将基于杂原子/杂原子的片段引入 P1 或 P1' 残基需要新的合成途径。精制结构中的化合物是脑膜炎奈瑟菌、猪和人 APN 的低纳摩尔和亚纳摩尔抑制剂，以及参考亮氨酸氨肽酶 (LAP)。非天然次膦酸二肽类似物对单锌 APNs 表现出高亲和力，与二锌 LAP 相比具有合理的选择性。另一组包含Nm APN