3-(4-吡啶)吗啉 | 143798-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(4-吡啶)吗啉
• 英文名称: 3-(pyridin-4-yl)morpholine
• 英文别名: 3-pyridin-4-ylmorpholine
• CAS: 143798-67-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: JXKIACFCCSSPTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-lutidinium triflate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 3.0h， 以0.22 mmol的产率得到3-(4-吡啶)吗啉
  参考文献：
  名称：

  集成的控制台，用于基于胶囊的自动有机合成

  摘要：

  当前有机合成的实验室实践是劳动密集型的，会带来安全和环境危害，并阻碍了人工智能引导的药物发现的实施。通过结合试剂设计，硬件工程和简单的操作系统，我们提供了一种能够通过预装胶囊执行复杂有机反应的仪器。该机器进行偶联反应，并以最少的用户参与交付纯化的产品。实施了两个理想的反应类别-饱和N杂环的合成和还原胺化-以及多步序列，以完全自动化的方式提供类药物有机分子。我们设想该系统将作为开发人员的控制台，以提供集成的综合方法，

  DOI：

  10.1039/d1sc01048d

文献信息

• SnAP Reagents for the Synthesis of Piperazines and Morpholines
  作者：Michael U. Luescher、Cam-Van T. Vo、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/ol500210z

  日期：2014.2.21

  Substituted piperazines and morpholines are valuable structural motifs in biologically active compounds, but are not easily prepared by contemporary cross-coupling approaches. In this report, we introduce SnAP reagents for the transformation of aldehydes into N-unprotected piperazines and morpholines. This approach offers simple, mild conditions compatible with aromatic, heteroaromatic, aliphatic,

  取代的哌嗪和吗啉是生物活性化合物中有价值的结构基序，但是用当代的交叉偶联方法不容易制备。在本报告中，我们介绍了SnAP试剂，用于将醛转化为N-未保护的哌嗪和吗啉。该方法可提供与芳族，杂芳族，脂族和乙醛醛兼容的简单温和条件，并在一个步骤中提供单取代和二取代的N-杂环。
• Caronna, Tullio; Morrocchi, Sergio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 975 - 977
  作者：Caronna, Tullio、Morrocchi, Sergio

  DOI：——

  日期：——
• Apparatus and Process for the Automated Chemical Synthesis of Compounds
  申请人：ETH Zurich

  公开号：US20190209995A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Provided is an apparatus for the automated synthesis of at least one chemical compound including: at least one cartridge including at least one first compartment for providing at least one first reagent for the chemical synthesis of the at least one compound; at least one second compartment for providing at least one second reagent for the chemical synthesis of the at least one compound, and at least one third compartment for purifying the at least one synthesized compound; at least one reaction container for providing the compounds to be fed into at least one of the compartments of the cartridge and/or collecting the reaction product from at least one of the compartments of the cartridge; at least one solvent container; at least two flow patch selecting valve and at least one pump.
• An integrated console for capsule-based, automated organic synthesis
  作者：Tuo Jiang、Samuele Bordi、Angus E. McMillan、Kuang-Yen Chen、Fumito Saito、Paula L. Nichols、Benedikt M. Wanner、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1039/d1sc01048d

  日期：——

  practices of organic synthesis are labor intensive, impose safety and environmental hazards, and hamper the implementation of artificial intelligence guided drug discovery. Using a combination of reagent design, hardware engineering, and a simple operating system we provide an instrument capable of executing complex organic reactions with prepacked capsules. The machine conducts coupling reactions and delivers

  当前有机合成的实验室实践是劳动密集型的，会带来安全和环境危害，并阻碍了人工智能引导的药物发现的实施。通过结合试剂设计，硬件工程和简单的操作系统，我们提供了一种能够通过预装胶囊执行复杂有机反应的仪器。该机器进行偶联反应，并以最少的用户参与交付纯化的产品。实施了两个理想的反应类别-饱和N杂环的合成和还原胺化-以及多步序列，以完全自动化的方式提供类药物有机分子。我们设想该系统将作为开发人员的控制台，以提供集成的综合方法，