3-(4-吡啶)丙烯酸甲酯 | 81124-49-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(4-吡啶)丙烯酸甲酯
• 中文别名: 4-吡啶丙烯酸甲酯
• 英文名称: (E)-methyl 3-(pyridin-4-yl)acrylate
• 英文别名: 4-Pyridineacrylic acid, methyl ester；methyl (E)-3-pyridin-4-ylprop-2-enoate
• CAS: 81124-49-4
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: LDVKAIRVYWBGHI-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  277.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-吡啶)丙烯酸甲酯 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到(2RS,3SR)-methyl 2.3-dibromo-3-(4-pyridyl)propanoate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  部分GABAA受体激动剂。一系列4,5,6,7-四氢异恶唑并[5,4-c]吡啶-3-醇的非环状类似物的合成及体外药理作用。

  摘要：

  5-（4-哌啶基）异恶唑-3-醇（4-PIOL，10），4-氨基丁酸（GABA，1）和GABAA激动剂4,5,6,7-四氢异恶唑的结构类似物[5,4 -c] pyridin-3-ol（THIP，5）是低效的部分GABAA激动剂。从10种生物立体异构体衍生的许多化合物，包括5-（4-哌啶基）异噻唑-3-醇（11），3-（4-哌啶基）异噻唑-5-醇（12），5-（1,2,3合成了1,6-四氢吡啶-4-基）异噻唑-3-醇（13）和5-（1,2,3,6-四氢吡啶-4-基）异噻唑-3-醇（14） GABAA受体配体。尽管这些化合物均未显着影响GABAB受体的结合或GABA的吸收，但它们在低微摩尔范围内显示出对GABAA受体位点的亲和力。使用培养的大脑皮层神经元和全细胞膜片钳技术，这些化合物相对于完整GABAA激动剂的功效，测定了异胍卡因（8）（20 microM）。11的相对功效比10（IC50 =

  DOI：

  10.1021/jm00017a014
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3,4-di(pyridin-4-yl)cyclobutane-1,2-dicarboxylate 在 nano silver gel 作用下， 生成 3-(4-吡啶)丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Metal nanoparticle catalyzed cyclobutane cleavage reaction

  摘要：

  吡啶取代环丁烷的裂解反应可以直接被金属银/金纳米粒子催化。

  DOI：

  10.1039/c5ra21225a

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015092713A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• Synthesis of olefins via a Wittig reaction mediated by triphenylarsine
  作者：Lun Li、Jared C. Stimac、Laina M. Geary

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.051

  日期：2017.4

  An arsine-mediated Wittig reaction for the synthesis of olefins is described. After heating triphenylarsine in the presence of an activated alkyl bromide for 30 minutes, the resulting arsonium salt condensed with aldehydes in as little as 5 minutes at room temperature, yielding the olefins in high yields. Aromatic, heteroaromatic, and alkyl aldehydes were all suitable substrates for this process.

  描述了用于合成烯烃的a介导的Wittig反应。在活化的烷基溴的存在下将三苯基ar加热30分钟后，所得ar盐在室温下仅用5分钟即可与醛缩合，以高收率得到烯烃。芳族，杂芳族和烷基醛都是适合该方法的底物。
• A Supramolecular Protecting Group Strategy Introduced to the Organic Solid State: Enhanced Reactivity through Molecular Pedal Motion
  作者：Elizabeth Elacqua、Poonam Kaushik、Ryan H. Groeneman、Joseph C. Sumrak、Dejan-Krešimir Bučar、Leonard R. MacGillivray

  DOI：10.1002/anie.201106842

  日期：2012.1.23

  A supramolecular protecting group strategy has been applied to achieve solid‐state photodimerizations of olefins lined with a combination of hydrogen‐bond‐donor and ‐acceptor groups. Esters were used as protecting groups to generate head‐to‐head photodimers that were readily converted into diacids. A protected olefin equipped with a stilbene unit exhibits enhanced reactivity that is ascribed to pedal

  已应用超分子保护基策略实现了内衬氢键-供体和受体基团的烯烃的固态光二聚化。酯被用作保护基团以生成可以轻松转化为二酸的头对头光电二聚体。配备有二苯乙烯单元的受保护烯烃具有增强的反应性，这归因于固态下的踏板运动（橙色六边形：模板：模糊圆圈：识别位点）。
• Substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05212169A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑酚化合物，该化合物对于治疗疼痛具有用途：##STR1## 这些化合物可作为镇痛剂用于治疗疼痛，所述药物组合物包括在与药学上可接受的载体结合的化合物I的治疗有效量，以及一种用于消除或减轻动物疼痛的方法，包括向动物施用化合物I的治疗有效量。
• Efficient Heterogeneous Palladium-Montmorillonite Catalysts for Heck Coupling of Aryl Bromides and Chlorides
  作者：Árpád Molnár、Attila Papp

  DOI：10.1055/s-2006-951493

  日期：2006.11

  New palladium catalysts were prepared using ion exchange or intercalation of Pd species into montmorillonite. The catalysts promote Heck reaction of various aromatic halides including aryl chlorides to give coupling products in high yields at low catalyst ratios down to 0.001 mol%.

  使用离子交换或将 Pd 物质嵌入蒙脱石中制备了新的钯催化剂。该催化剂促进包括芳基氯在内的各种芳族卤化物的 Heck 反应，以低至 0.001 mol% 的低催化剂比率以高产率得到偶联产物。