(S)-2-oxopropyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-propanoate | 166945-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-oxopropyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-propanoate
• 英文别名: 2-oxopropyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate；2-oxopropyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 166945-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: SZMIFIIKHCQTAW-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-oxopropyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-propanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状碳等排肽和肽作为一类新型拟肽

  摘要：

  已经开发出一种新颖且高效的环化方法来获得新型的环状碳-等排的二肽和碳-等排的肽。我们的策略需要容易获得的C末端甲基酮酯或酰胺官能化的线性前体作为起始原料。众所周知的还原胺化已被用于通过在适度稀释下选择性地分子内形成甘氨酸拟肽单元来提供环状的四至八伪肽。

  DOI：

  10.1021/ol5003797
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 羟基丙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 以89%的产率得到(S)-2-oxopropyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-propanoate
  参考文献：
  名称：

  环状碳等排肽和肽作为一类新型拟肽

  摘要：

  已经开发出一种新颖且高效的环化方法来获得新型的环状碳-等排的二肽和碳-等排的肽。我们的策略需要容易获得的C末端甲基酮酯或酰胺官能化的线性前体作为起始原料。众所周知的还原胺化已被用于通过在适度稀释下选择性地分子内形成甘氨酸拟肽单元来提供环状的四至八伪肽。

  DOI：

  10.1021/ol5003797

文献信息

• Microwave-Enhanced Coupling of Carboxylic Acids with Liquid Ketones and Cyclic Ethers Using Tetrabutylammonium Iodide/<i>t</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Pablo Macías-Benítez、F. Javier Moreno-Dorado、Francisco M. Guerra

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00519

  日期：2020.5.1

  The oxidative coupling of carboxylic acids with liquid ketones and cyclic ethers has been accomplished in minutes using t-butyl hydroperoxide in the presence of tetrabutylammonium iodide under microwave irradiation in the absence of a solvent. In addition to drastically shortening the reaction times, the use of microwaves resulted, in general, in yields equal to or higher than those obtained by conventional

  在叔丁基碘化铵存在下，在无溶剂的情况下，在微波辐射下，使用叔丁基氢过氧化物在几分钟之内完成了羧酸与液态酮和环醚的氧化偶联。除了大大缩短反应时间之外，使用微波通常还产生等于或高于通过常规加热获得的产率。
• Cyclic Carbo-Isosteric Depsipeptides and Peptides as a Novel Class of Peptidomimetics
  作者：Stéphanie M. Guéret、Peter Meier、Hans-Jörg Roth

  DOI：10.1021/ol5003797

  日期：2014.3.7

  A novel and highly efficient cyclization method has been developed to access a new class of cyclic carbo-isosteric depsipeptides and carbo-isosteric peptides. Our strategy requires easily accessible C-terminal methyl ketone ester or amide functionalized linear precursors as starting materials. The well-known reductive amination has then been used to afford cyclic tetra- to octa-pseudopeptides via a

  已经开发出一种新颖且高效的环化方法来获得新型的环状碳-等排的二肽和碳-等排的肽。我们的策略需要容易获得的C末端甲基酮酯或酰胺官能化的线性前体作为起始原料。众所周知的还原胺化已被用于通过在适度稀释下选择性地分子内形成甘氨酸拟肽单元来提供环状的四至八伪肽。