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6-chloro-2-(pyridin-4-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-2-(pyridin-4-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol
英文别名
6-chloro-2-(4-pyridyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol;6-Chloro-2-pyridin-4-yl-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one;6-chloro-2-pyridin-4-yl-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
6-chloro-2-(pyridin-4-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol化学式
CAS
——
化学式
C12H7ClN4O
mdl
——
分子量
258.667
InChiKey
MIOVVIKQRTYGJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-2-(pyridin-4-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol盐酸甲醇(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇氯化亚砜四丁基氢氧化铵 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃丙醇二氯甲烷乙酸乙酯甲苯乙腈 为溶剂, 反应 86.17h, 生成 6-((4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-2-(pyridin-4-yl)-4-(2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2, 8-DIAZASPIRO [4.5] DECANE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS 2,8-DIAZASPIRO[4.5]DÉCANES
    摘要:
    本发明涉及2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物,包括(吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物,(2,6-萘啶基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物,以及(1,7-萘啶基-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物,它们是LATS1/2的抑制剂,以及含有这些化合物的组合物和抑制LATS1/2活性的方法。
    公开号:
    WO2022253341A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基吡啶5-氨基-2-氯吡啶-4-羧酸乙酯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以55 %的产率得到6-chloro-2-(pyridin-4-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2, 8-DIAZASPIRO [4.5] DECANE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS 2,8-DIAZASPIRO[4.5]DÉCANES
    摘要:
    本发明涉及2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物,包括(吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物,(2,6-萘啶基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物,以及(1,7-萘啶基-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物,它们是LATS1/2的抑制剂,以及含有这些化合物的组合物和抑制LATS1/2活性的方法。
    公开号:
    WO2022253341A1
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文献信息

  • Azaquinazoline Inhibitors of Atypical Protein Kinase C
    申请人:Cancer Research Technology Limited
    公开号:US20140113882A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    The present application provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R 7 , R 8 , R 9 , G, and X are as defined herein. This application further describes compositions comprising the same. Compounds of formula (I) and their salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本申请提供了式(I)的化合物或其盐,其中R7,R8,R9,G和X的定义如本文所述。本申请还描述了包含该化合物的组合物。式(I)的化合物及其盐具有aPKC抑制活性,并可用于治疗增生性疾病。
  • [EN] AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE AZAQUINAZOLINE DE PROTÉINE KINASE C ATYPIQUE
    申请人:IGNYTA INC
    公开号:WO2014052699A9
    公开(公告)日:2015-07-16
  • AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C
    申请人:CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED
    公开号:EP2900666B1
    公开(公告)日:2020-11-04
  • US9896446B2
    申请人:——
    公开号:US9896446B2
    公开(公告)日:2018-02-20
  • US9914730B2
    申请人:——
    公开号:US9914730B2
    公开(公告)日:2018-03-13
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