摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-二氢-3,4,7-三甲基-1H-茚酮 | 35322-84-0

中文名称
2,3-二氢-3,4,7-三甲基-1H-茚酮
中文别名
——
英文名称
3,4,7-Trimethyl-1-indanone
英文别名
2,3-dihydro-3,4,7-trimethyl-1H-indene-1-one;2,3-dihydro-3,4,7-trimethyl-1H-inden-1-one;3,4,7-trimethylindan-1-on;3,5,8-trimethylindanone;3,4,7-trimethyl-indan-1-one;3,4,7-trimethyl-2,3-dihydroinden-1-one
2,3-二氢-3,4,7-三甲基-1H-茚酮化学式
CAS
35322-84-0
化学式
C12H14O
mdl
——
分子量
174.243
InChiKey
FSBIQEDMEKAAMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    32-33 °C
  • 沸点:
    142 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.0467 g/cm3(Temp: 18.5 °C)
  • 稳定性/保质期:
    存在于主流烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:0804cf3ab730a9e3ba662a3e32866831
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • New indenyl titanium catalysts for syndiospecific styrene polymerizations
    作者:Thomas E Ready、James C.W Chien、Marvin D Rausch
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00095-9
    日期:1999.6
    intermediate organolithium complexes with chlorotrimethylsilane. The corresponding titanium complexes were synthesized in excellent yields from reactions of the trimethylsilyl derivatives with TiCl4. The titanium complexes were evaluated as styrene polymerization catalysts in toluene solution when activated by methylaluminoxane. In general, catalytic activities decreased with each additional methyl substituent
    一系列多甲基取代的茚的以及allylindene,Ñ -propylindene,ñ -丁-1- enylindene,和Ñ -butylindene已经以良好的收率制备。经由中间有机锂配合物与氯代三甲基硅烷的反应,将取代的茚满转化为三甲基甲硅烷基衍生物。由三甲基甲硅烷基衍生物与TiCl 4的反应以优异的产率合成了相应的钛配合物。当被甲基铝氧烷活化时,钛络合物被评估为甲苯溶液中的苯乙烯聚合催化剂。通常,催化活性随每个另外的甲基取代基而降低。间特异性很高(90-95%)。
  • Some derivatives of indan-1-one. Part II
    作者:W. Kemp、J. Spanswick
    DOI:10.1039/p19720000151
    日期:——
    prepared, and the structures of these compounds have been unequivocally established. Bimolecular reduction of these ketones, followed by dehydration, gave either bi-indenyl or trans-indanylideneindene derivatives. The mechanisms of these reactions are discussed.
    已经制备了一系列的3-取代的茚满-1-酮,并且已经明确地确定了这些化合物的结构。这些酮的双分子还原,然后脱水,得到双茚基或反式茚二亚茚衍生物。讨论了这些反应的机理。
  • Synthesis of 1-indanones by intramolecular Friedel–Crafts reaction of 3-arylpropionic acids catalyzed by Tb(OTf)3
    作者:Dong-Mei Cui、Chen Zhang、Masato Kawamura、Shigeru Shimada
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.12.085
    日期:2004.2
    Intramolecular Friedel–Crafts acylation reaction of 3-arylpropionic acids was efficiently catalyzed by Tb(OTf)3 at 250 °C to give 1-indanones. Even deactivated 3-arylpropionic acids with halogen atoms on the aromatic ring can be cyclized in moderation to good yields.
    Tb(OTf)3在250°C下有效地催化了3-芳基丙酸的分子内Friedel-Crafts酰化反应,得到1-茚满酮。甚至在芳环上具有卤原子的失活的3-芳基丙酸也可以适度环化,以得到良好的收率。
  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUNDS BY FRIEDEL-CRAFTS REACTION<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE COMPOSES AROMATIQUES PAR REACTION DE FRIEDEL-CRAFTS
    申请人:SHOWA DENKO KK
    公开号:WO2003101925A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    There is provided a process for producing an aromatic compound by Friedel-Crafts reaction product, which comprises reacting an aromatic compound with an ester compound in the presence of a heteropolyacid-containing solid acid catalyst.
    提供一种通过Friedel-Crafts反应产生芳香化合物的方法,包括在含有杂多酸的固体酸催化剂的存在下,将芳香化合物与酯化合物反应。
  • Alkylation-Acylation of Aromatics with γ-Butyrolactone Catalyzed by Heteropolyacids Supported on Silica
    作者:Jianxin Mao、Tetsuo Nakajo、Toshio Okuhara
    DOI:10.1246/cl.2002.1104
    日期:2002.11
    Silica-supported H4SiW12O40 catalyzed efficiently alkylation/acylation of 1,3,5-trimethylbenzene or p-xylene with γ-butyrolactone to 4-(2,4,6-trimethylphenyl) butyric acid or to dimethyl-α-tetralone (5,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphtalen-1-one), while other typical solid acids such as zeolites and SiO2-Al2O3 were much less active.
    二氧化硅负载的 H4SiW12O40 有效催化 1,3,5-三甲苯或对二甲苯与 γ-丁内酯烷基化/酰化生成 4-(2,4,6-三甲基苯基)丁酸或二甲基-α-四氢萘酮 (5,8 -二甲基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮),而其他典型的固体酸如沸石和SiO2-Al2O3的活性要低得多。
查看更多

同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮 螺[茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮盐酸盐 螺[环丙烷-1,2'-茚满]-1'-酮 螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯 螺[1,2-二氢茚-3,1'-环丙烷] 藏花茚 蕨素 Z 蕨素 D 蕨素 C