3-(2,5-二甲基-苯基)-丁酸 | 53086-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(2,5-二甲基-苯基)-丁酸
• 英文名称: 3-(2,5-dimethylphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 3-(2,5-Dimethyl-phenyl)-buttersaeure；3-(2,5-dimethyl-phenyl)-butyric acid
• CAS: 53086-51-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: PXKLJKBWMFHYCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-二甲基-苯基)-丁酸 在 PPA 作用下， 生成 2,3-二氢-3,4,7-三甲基-1H-茚酮
  参考文献：
  名称：

  indan-1-one的某些衍生物。第二部分

  摘要：

  已经制备了一系列的3-取代的茚满-1-酮，并且已经明确地确定了这些化合物的结构。这些酮的双分子还原，然后脱水，得到双茚基或反式茚二亚茚衍生物。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1039/p19720000151
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 甲酸 、 sodium carbonate 、 锌 、 苯 作用下， 生成 3-(2,5-二甲基-苯基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Risse, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 502, p. 282,297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-indanones by intramolecular Friedel–Crafts reaction of 3-arylpropionic acids catalyzed by Tb(OTf)3
  作者：Dong-Mei Cui、Chen Zhang、Masato Kawamura、Shigeru Shimada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.085

  日期：2004.2

  Intramolecular Friedel–Crafts acylation reaction of 3-arylpropionic acids was efficiently catalyzed by Tb(OTf)3 at 250 °C to give 1-indanones. Even deactivated 3-arylpropionic acids with halogen atoms on the aromatic ring can be cyclized in moderation to good yields.

  Tb（OTf）3在250°C下有效地催化了3-芳基丙酸的分子内Friedel-Crafts酰化反应，得到1-茚满酮。甚至在芳环上具有卤原子的失活的3-芳基丙酸也可以适度环化，以得到良好的收率。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• Crossland,I.; Dyrnum,O.S., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 358 - 360
  作者：Crossland,I.、Dyrnum,O.S.

  DOI：——

  日期：——
• KHALAF, ALI, A.;ABDEL-WAHAB, ABOEL-MAGD, A.;EL-KHAWAGA, AHMED, M.;EL-ZOHR+, BULL. SOC. CHIM. FR., 1984, N 7-8, 285-291
  作者：KHALAF, ALI, A.、ABDEL-WAHAB, ABOEL-MAGD, A.、EL-KHAWAGA, AHMED, M.、EL-ZOHR+

  DOI：——

  日期：——
• CROSSLAND I.; DYRNUM O. S., ACTA CHEM. SCAND. <ACSA-A4>, 1976, B 30, NO 4, 358-360
  作者：CROSSLAND I.、 DYRNUM O. S.

  DOI：——

  日期：——