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4-Hydroxy-butansaeure-hydroxylamid | 31198-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-butansaeure-hydroxylamid
英文别名
N,4-dihydroxybutanamide
4-Hydroxy-butansaeure-hydroxylamid化学式
CAS
31198-49-9
化学式
C4H9NO3
mdl
——
分子量
119.12
InChiKey
VIQGITZFEAMFBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydroxy-butansaeure-hydroxylamid叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以49%的产率得到N,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)butanamide
    参考文献:
    名称:
    硫代葡萄糖苷合成:异羟肟酸方法
    摘要:
    一种用于访问硫羟肟酸功能的新方法为硫代葡萄糖苷提供了另一种合成途径。制备了 O-甲硅烷基化异羟肟酸,然后用三氟甲磺酸酐活化以生成瞬态腈氧化物以与乙硫醇缩合。该程序进一步应用于合成天然存在的硫代葡萄糖苷。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001438
  • 作为产物:
    描述:
    γ-丁内酯盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-Hydroxy-butansaeure-hydroxylamid
    参考文献:
    名称:
    Thioimidate N-Oxides: From Nature to Synthetic Pathways
    摘要:
    受天然存在的脱硫脂肪草的意外反应性的启发,已经设计了在简单或碳水化合物模板上的硫亚胺N-氧化物(TIO)的合成方法。无论是通过卤环化还是米特松布条件,起始的硫醇肟会环化以高效生成相应的TIO。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219382
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文献信息

  • Reactivity and mechanism of α-nucleophile scaffolds as catalytic organophosphate scavengers
    作者:Pamela T. Wong、Somnath Bhattacharjee、Jayme Cannon、Shengzhuang Tang、Kelly Yang、Sierra Bowden、Victoria Varnau、Jessica J. O'Konek、Seok Ki Choi
    DOI:10.1039/c9ob00503j
    日期:——

    Design and in vitro validation of polar α-nucleophile scaffolds that offer potent catalytic reactivity and practical utility for organophosphate decontamination.

    设计和体外验证极性α-亲核试剂支架,提供强大的催化活性和实际用于有机去污的效用。
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