ethyl (E)-6-hydroxyhex-2-enoate | 13038-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-6-hydroxyhex-2-enoate
• 英文别名: (E)-ethyl 6-hydroxyhex-2-enoate；(E)-6-hydroxy-hex-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 13038-15-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: RBOGAEJVPDICBW-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  255.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-6-hydroxyhex-2-enoate 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl (E)-6-iodo-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  One-Step Convergent Synthesis of the Steroid Ring System via the Coupling of γ,δ-Unsaturated Fischer Carbene Complexes with o-Ethynylbenzaldehyde

  摘要：

  [GRAPHICS]Simultaneous and stereoselective construction of the steroid B and C rings is observed in a tandem process involving the coupling of o-ethynylbenzaldehyde with 2-alkenylcyclopentylcarbene-chromium complexes.

  DOI：

  10.1021/ol0166404
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-乙酸酯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 ethyl (E)-6-hydroxyhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Dolezal,S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 3765 - 3774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular cyclization of acetylenic homoallylic ketones mediated by the addition of stannyl radicals; a short facile pathway to α-methylene-β-substituted cyclopentanones
  作者：Eun Lee、Chang-Uk Hur、Jeong-Ho Park

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93939-5

  日期：1989.1

  α-(Stannyl)methylenecyclopentanones are obtained by tributylstannane addition reactions of acetylenic homoallylic ketones. α-Methylenecyclopentanones are produced upon destannylation.

  通过炔属均烯丙基酮的三丁基锡烷加成反应获得α-（苯乙烯基）亚甲基环戊酮。α-亚甲基环戊酮在脱锡时产生。
• Stereoselective organocatalytic oxidation of alcohols to enals: a homologation method to prepare polyenes
  作者：Xiaobei Chen、Yinan Zhang、Huixin Wan、Wei Wang、Shilei Zhang

  DOI：10.1039/c5cc10093c

  日期：——

  A novel organocatalytic oxidation through oxidative enamine catalysis was developed with excellent compatibility for the direct syntheses of enals from simple saturated alcohols. By using this amine-catalyzed IBX-oxidation, a wide...

  开发了一种新型的通过氧化烯胺催化的有机催化氧化方法，该方法与由简单的饱和醇直接合成烯类具有优异的相容性。通过使用这种胺催化的IBX氧化，广泛的...
• Desymmetrization of diols by a tandem oxidation/Wittig olefination reaction
  作者：David J. Phillips、Kathryn S. Pillinger、Wei Li、Angela E. Taylor、Andrew E. Graham

  DOI：10.1039/b602329k

  日期：——

  Diols are desymmetrized by a tandem oxidation/Wittig olefination to give alpha,beta-unsaturated hydroxy esters without the requirement for protecting group strategies; the alpha,beta-unsaturated hydroxy esters are transformed into dienyl diesters using a second oxidation/Wittig olefination sequence using PCC.

  通过串联氧化/维蒂希（Wittig）烯化反应使二元醇脱对称，得到α，β-不饱和羟基酯，而无需保护基团的策略；使用PCC，通过第二次氧化/维蒂希烯化序列将α，β-不饱和羟基酯转化为二烯基二酯。
• Multicatalytic Stereoselective Synthesis of Highly Substituted Alkenes by Sequential Isomerization/Cross-Coupling Reactions
  作者：Ciro Romano、Clément Mazet

  DOI：10.1021/jacs.8b02134

  日期：2018.4.4

  patterns to deliver products with high control of the newly generated C═C bond. A highly enantioselective variant of this [Ir/Ni] sequence has been established using a chiral iridium precatalyst. A complementary [Pd/Ni] catalytic sequence has been optimized for alkenyl methyl ethers with a remote C═C bond. The final alkenes were isolated with a lower level of stereocontrol. Upon proper choice of the Grignard

  从容易获得的烯基甲基醚开始，描述了通过两个互补的多催化顺序异构化/交叉偶联序列立体选择性制备高度取代的烯烃。当独立考虑时，这些序列的两个基本步骤都是具有挑战性的过程。鉴定出一种用于烯丙基甲基醚立体选择性异构化的阳离子铱催化剂，并发现它与镍催化剂相容，用于随后原位生成的甲基乙烯基醚与各种格氏试剂的交叉偶联。该方法与敏感的官能团和多种烯烃取代模式兼容，以提供高度控制新生成的 C=C 键的产品。已经使用手性铱预催化剂建立了该 [Ir/Ni] 序列的高度对映选择性变体。互补的 [Pd/Ni] 催化序列已针对具有远程 C=C 键的烯基甲基醚进行了优化。最终的烯烃以较低的立体控制水平分离。在正确选择格氏试剂后，我们证明了 C(sp2)-C(sp2) 和 C(sp2)-C(sp3) 键可以通过两种系统构建，提供传统方法难以获得的产品。
• One-Pot Regio- and Stereoselective Cyclization of 1,2,<i>n</i>-Triols
  作者：Tao Zheng、Radha S. Narayan、Jennifer M. Schomaker、Babak Borhan

  DOI：10.1021/ja043002i

  日期：2005.5.1

  A simple and efficient process to cyclize triols containing a 1,2-diol functionality with a pendant hydroxyl group is presented. The one-pot procedure converts the 1,2-diol into an ortho ester in situ, which upon treatment with a Lewis acid generates a cyclic acetoxonium intermediate. This intermediate is subsequently trapped by the pendant hydroxyl group to generate a cyclic ether. The stereochemistry

  提出了一种简单有效的方法来环化含有 1,2-二醇官能团和侧羟基的三醇。一锅法将 1,2-二醇原位转化为原酸酯，在用路易斯酸处理后生成环状丙酮鎓中间体。该中间体随后被侧羟基捕获以生成环醚。1,2-二醇的立体化学完全保真（在环化位点反转）转移到产物中，反应以高区域选择性进行。该过程类似于路易斯酸催化的带有羟基的环氧化物分子内开环，产生具有区域和立体化学控制的各种尺寸的环醚。