tert-butyl N-(3-hydroxybutylsulfonyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(3-hydroxybutylsulfonyl)carbamate
• 化学式: C₉H₁₉NO₅S
• 分子量: 253.32
• InChiKey: LFSFCBAMWWRCIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-hydroxybutylsulfonyl)carbamate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到tert-butyl N-(3-oxobutylsulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型N-磺酰化β-氨基酸的合成

  摘要：

  从Boc保护的甲磺酰胺和末端环氧化物开始，以七步合成法有效地制备了新型N-磺酰基β-氨基酸。容易衍生自这些结构单元的环状N-磺酰基亚胺的锌介导的烯丙基化作用是该序列的关键操作。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.052
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 tert-butyl N-(3-hydroxybutylsulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病，其化学式为(I)：(I)，其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。

  公开号：

  WO2018039386A1

文献信息

• [EN] 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE AND 6,7-DIHYDRO-4H-TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE AND 6,7-DIHYDRO-4H-TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018011163A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 and Q are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、对映体或二对映体，其中R1至R4和Q如上所述。该化合物可能对乙型肝炎病毒感染的治疗或预防有用。
• NOVEL SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140155390A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a compound of Formula 1, 2 or 3: wherein A is N or —CR 0 —, where R 0 is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc., Z is —CR e —, or, —N—, where R e is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl,etc.; R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; R 2 are independently hydrogen or C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl; R 3 and R 4 are independently hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.;. R 5 and R 6 are independently hydrogen or C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; R 8 is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; R 9 and R 10 are independently hydrogen or C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; Q is —CO—, —(CH 2 ) q —, —(CHR s ) q —, or (CR s R t ) q —, where R s and R t are independently C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, aryl, alkylaryl, heteroaryl or alkylheteroaryl; where q is 0, 1, 2, or 3; and, where n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; or, a pharmaceutically acceptable salt thereof, to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly, those affected or mediated by the androgen receptor.

  本发明涉及一种具有化学式1、2或3的化合物：其中A为N或—CR0—，其中R0为氢、C1-C6直链或支链烷基等，Z为—CRe—或—N—，其中Re为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R1为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R2独立地为氢或C1-C6直链或支链烷基；R3和R4独立地为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R5和R6独立地为氢或C1-C6直链或支链烷基等；R8为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R9和R10独立地为氢或C1-C6直链或支链烷基等；Q为—CO—、—(CH2)q—、—(CHRs)q—或(CRsRt)q—，其中Rs和Rt独立地为C1-C6直链或支链烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基或烷基杂芳基；其中q为0、1、2或3；n为0、1、2、3、4或5；或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病中的用途，特别是那些受雄激素受体影响或介导的疾病。
• A synthesis of novel N-sulfonylated β-amino acids
  作者：Dirk Freitag、Peter Metz

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.052

  日期：2006.2

  Novel N-sulfonyl β-amino acids were efficiently prepared in a seven-step synthesis starting from Boc protected methanesulfonamide and terminal epoxides. A zinc-mediated allylation of cyclic N-sulfonyl imines readily derived from these building blocks served as a key operation of this sequence.

  从Boc保护的甲磺酰胺和末端环氧化物开始，以七步合成法有效地制备了新型N-磺酰基β-氨基酸。容易衍生自这些结构单元的环状N-磺酰基亚胺的锌介导的烯丙基化作用是该序列的关键操作。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：EP3954684A1

  公开（公告）日：2022-02-16

  The invention relates to processes for the preparation of activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.

  本发明涉及用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症和其他 FXR 起作用的疾病的 FXR 激活剂的制备工艺，其具有式 (I)：(I)，其中 L1、A、X1、X2、R1、R2 和 R3 如本文所述。
• Methods of use and combinations
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10328082B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to a compound of Formula 1, 2 or 3: wherein A is N or —CR0—, where R0 is hydrogen, C1-C6 linear or branched chain alkyl, etc., Z is —CRe—, or, —N—, where Re is hydrogen, C1-C6 linear or branched chain alkyl, etc.; R1 is hydrogen, C1-C6 linear or branched chain alkyl, etc.; R2 are independently hydrogen or C1-C6 linear or branched chain alkyl; R3 and R4 are independently hydrogen, C1-C6 linear or branched chain alkyl, etc.; R5 and R6 are independently hydrogen or C1-C6 linear or branched chain alkyl, etc.; R8 is hydrogen, C1-C6 linear or branched chain alkyl, etc.; R9 and R10 are independently hydrogen or C1-C6 linear or branched chain alkyl, etc.; Q is —CO—, —(CH2)q—, —(CHRs)q—, or —(CRsRt)q—, where Rs and Rt are independently C1-C6 linear or branched chain alkyl, aryl, alkylaryl, heteroaryl or alkylheteroaryl; where q is 0, 1, 2, or 3; and, where n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; or, a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of certain diseases, particularly those affected or mediated by the androgen receptor; to combinations comprising such compounds with a second pharmaceutically active ingredient; to compositions containing such combinations; and to such combinations for the treatment of various diseases, particularly, those affected or mediated by the androgen receptor.

  本发明涉及式 1、2 或 3 的化合物： 其中 A 是 N 或 -CR0-，其中 R0 是氢、C1-C6 直链或支链烷基等、Z 是-CRe-，或，-N-，其中 Re 是氢、C1-C6 直链或支链烷基等；R1 是氢、C1-C6 直链或支链烷基等；R2 独立地是氢、C1-C6 直链或支链烷基等；R3 和 R4 独立地是氢、C1-C6 直链或支链烷基等；R5 和 R6 独立地是氢、C1-C6 直链或支链烷基等；R8 是氢、C1-C6 直链或支链烷基等；R9 和 R10 独立地是氢、C1-C6 直链或支链烷基等。Q为-CO-、-(CH2)q-、-(CHRs)q-或-(CRsRt)q-，其中 Rs 和 Rt 独立为 C1-C6 直链或支链烷基、芳基、烷芳基、杂芳基或烷基杂芳基；q 为 0、1、2 或 3；n 为 0、1、2、3、4 或 5；或其药学上可接受的盐，用于治疗某些疾病，特别是受雄激素受体影响或介导的疾病；包含此类化合物与第二种药学活性成分的组合物；包含此类组合物的组合物；以及用于治疗各种疾病，特别是受雄激素受体影响或介导的疾病的此类组合物。