2-methyldec-9-en-3-yn-5-ol | 855958-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyldec-9-en-3-yn-5-ol
• CAS: 855958-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: NHIFOKWECOWUBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyldec-9-en-3-yn-5-ol 在 氢氧化钾 、 四溴化碳 、 sodium thiosulfate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 6-But-2-ynylsulfanyl-9-methyl-dec-1-en-7-yne
  参考文献：
  名称：

  钌催化的二炔水合环化反应：取代的1,3-二烯合成子的合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已开发出一种新颖且用途广泛的策略，用于基于[CpRu（CH3CN）3] PF6催化的水合环化反应合成高度官能化的3-硫代烯烃。首次在钌催化的环化反应中观察到明显的酮导向作用。这提供了互补的化学选择性，可用于合成3-硫杂环戊烷和其他环状烯酮。该方法的实用性已通过SO2挤出3-硫烯得到1,3-二烯以及随后的分子间和分子内Diels-Alder反应得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol0502937
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-methyldec-9-en-3-yn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的二炔水合环化反应：取代的1,3-二烯合成子的合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已开发出一种新颖且用途广泛的策略，用于基于[CpRu（CH3CN）3] PF6催化的水合环化反应合成高度官能化的3-硫代烯烃。首次在钌催化的环化反应中观察到明显的酮导向作用。这提供了互补的化学选择性，可用于合成3-硫杂环戊烷和其他环状烯酮。该方法的实用性已通过SO2挤出3-硫烯得到1,3-二烯以及随后的分子间和分子内Diels-Alder反应得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol0502937