2,4,6-三氯喹唑啉 | 20028-68-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,4,6-三氯喹唑啉
• 英文名称: 2,4,6-trichloroquinazoline
• CAS: 20028-68-6
• 化学式: C₈H₃Cl₃N₂
• mdl: MFCD08445622
• 分子量: 233.484
• InChiKey: VUPOGEZMJNDSHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  230-240 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

简介

喹唑啉是一类含有两个氮原子的苯并杂环化合物，其衍生物具有广泛的生物活性，如抗疟疾、抗真菌、抗炎、抗高血压、降血糖、抗肿瘤及抗 HIV 活性等。因此，喹唑啉衍生物的合成备受关注。其中，2,4,6-三氯喹唑啉是重要的喹唑啉类衍生物，可通过多种合成路线制备，例如以 2-氨基-5-氯苯甲酸为起始原料，经过环合反应和氯代反应得到。

用途

2,4,6-三氯喹唑啉是一种杂环有机物，可用作医药中间体。

制备

2,4-二氯喹唑啉衍生物是合成2,4-二取代喹唑啉的重要中间体。通过亲核取代反应或过渡金属催化的偶合反应，可以在喹唑啉环的2位和4位引入多种官能团。2,4-二氯喹唑啉衍生物通常通过喹唑啉 2,4-二酮的氯代反应获得。

喹唑啉 2,4-二酮可以通过多种方法合成，例如：邻氨基苯甲酸与过量尿素在150℃～200℃下缩合、邻氨基苯甲酸衍生物与氰酸盐在酸性条件下缩合、邻氨基苯甲酰胺与光气反应以及邻氨基苯乙腈与二氧化碳在1,8-二氮杂环-双环[5,4,0]-7-十一烯的催化下缩合等。然而，这些方法存在尿素用量大、反应条件苛刻、反应时间长或收率低等问题。

最近，Lee等人利用邻氨基苯乙腈与双光气反应，以乙腈为溶剂，在密封管中加压反应12小时，实现了2,4-二氯喹唑啉衍生物的一步合成。但由于双光气毒性较大，极大地限制了该方法的应用。本文采用三氯氧磷(POCl₃)作为溶剂，并在五氯化磷(PCl₅)的存在下，以2-氨基-5-氯苯甲酸与尿素进行缩合反应，一锅法直接合成2,4,6-三氯喹唑啉。具体合成反应式见图1。


反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯喹唑啉 在 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 、 potassium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以30 mg的产率得到2,6-二氯喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationships of Highly Potent 5-HT₃ Receptor Ligands

  摘要：

  The 5-HT3 receptor, a pentameric ligand-gated ion channel (pLGIC), is an important therapeutic target. During a recent fragment screen, 6-chloro-N-methyl-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)quinazolin-4-amine (1) was identified as a 5-HT3R hit fragment. Here we describe the synthesis and structure activity relationships (SAR) of a series of (iso)quinoline and quinazoline compounds that were synthesized and screened for 5-HT3R affinity using a [H-3]granisetron displacement assay. These studies resulted in the discovery of several high affinity ligands of which compound 22 showed the highest affinity (pK(i) > 10) for the 5-HT3 receptor. The observed SAR is in agreement with established pharmacophore models for 5-HT3 ligands and is used for ligand-receptor binding mode prediction using homology modeling and in silico docking approaches.

  DOI：

  10.1021/jm300801u
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-iodo-4-chlorophenyl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,4,6-三氯喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  乙腈介导的 2-乙炔苯胺合成 2,4-二氯喹啉和邻氨基苯甲腈合成 2,4-二氯喹唑啉

  摘要：

  2,4-二氯喹啉和 2,4-二氯喹唑啉分别由 2-乙炔基苯胺和邻氨基苯甲腈合成，在乙腈中使用双光气并在 130 °C 或 150 °C 下加热 12 小时。该反应用于合成 4,6-二氯吡唑并[3,4-d]嘧啶（二氯-9H-异嘌呤）。还描述了假定的机制。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922790

文献信息

• PYRIMIDINE NUCLEUS-CONTAINING COMPOUND AND A MEDICAMENT CONTAINING THE SAME FOR A BLOOD OXYGEN PARTIAL PRESSURE AMELIORATION, AND A METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20010006969A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): 1 wherein ring A represents the ring of the formula (a): 2 in which R 1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b) 3 in which R 1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R 2 to R 5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R 2 to R 5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的中心含有嘧啶核，其化学式表示为（I）： 其中环A代表化学式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或者是化学式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基等基团；R2到R5独立地代表诸如烷基或烯基等基团；但至少R2到R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• Pyrimidine nucleus-containing compound and a medicament containing the same for a blood oxygen partial pressure amelioration, and a method for preparing the same
  申请人：Fujirebio Inc.

  公开号：US06339089B2

  公开（公告）日：2002-01-15

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): wherein ring A represents the ring of the formula (a): in which R1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b): in which R1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R2 to R5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R2 to R5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的结构式（I）表示为含有嘧啶核的化合物： 其中环A代表结构式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或结构式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基的基团；R2至R5独立地代表诸如烷基或烯基的基团；但至少R2至R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• Anti-ischemic 2,4-diaminoquinazolines
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05576322A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The invention is directed to certain 2,4-diaminoquinazoline compounds, their pharmaceutically acceptable salts, the pharmaceutical compositions comprising those compounds and their therapeutic methods of use. The compounds possess anti-ischemic activity.

  这项发明涉及特定的2,4-二氨基喹唑啉化合物，它们的药用盐，包含这些化合物的药物组合物以及它们的治疗用途方法。这些化合物具有抗缺血活性。
• Synthesis and antimalarial effects of N2-aryl-N4-[(dialkylamino)alkyl]- and N4-aryl-N2-[(dialkylamino)alkyl]-2,4-quinazolinediamines
  作者：Edward F. Elslager、Carolyn Hess、Judith Johnson、Daniel Ortwine、Vera Chu、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1021/jm00134a002

  日期：1981.2

  N4)-aryl-N4(and N2)-[(dialkylamino)alkyl]-2,4-quinazolinediamines has been synthesized for antimalarial evaluation. Condensation of the appropriate 2,4-dichloroquinazoline (IV) with the requisite N,N-dialkylalkylenediamine afforded a series of 2-chloro-N-[(dialkylamino)alkyl]-4-quinazolinamines (V) which were condensed with the appropriate arylamine to provide the corresponding N2-aryl-N4-[(dialkylamino)alkyl]-2

  合成了一系列的N2（和N4）-芳基-N4（和N2）-[（（二烷基氨基）烷基] -2,4-喹唑啉二胺类，用于抗疟疾评估。适当的2，4-二氯喹唑啉（IV）与必要的N，N-二烷基亚烷基二胺缩合得到一系列的2-氯-N-[（（二烷基氨基）烷基] -4-喹唑啉胺（V），其与适当的芳基胺缩合。提供相应的N 2-芳基-N 4-[（（二烷基氨基）烷基] -2，4-喹唑啉二胺（VI）。将2,4-二氯喹唑啉水解为2-氯-4-喹唑啉，然后与适当的N，N-二烷基亚烷基二胺缩合，得到2-[[[（二烷基氨基）烷基]氨基] -4-喹唑啉（IXa）阵列。用三氯氧化磷氯化并与必要的芳基胺缩合得到N2-[（（二烷基氨基）烷基] -N4-苯基-2,4-喹唑啉二胺（X）。N2-芳基-N4-[（（二烷基氨基）烷基] -2,4-喹唑啉二胺（VI）中普遍具有抗疟活性，而反向异构体的活性较低。光毒性责任排除了对该系列成员的临床评估。
• [EN] PIPERIDINE SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY ON THE REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDIN, AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LA RÉPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016091774A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention concerns novel substituted bicyclic pyrazolo pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代的双环吡唑嘧啶化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物，包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。