2,4,6-三氯吡啶-3-胺 | 91872-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氯吡啶-3-胺
• 英文名称: 2,4,6-trichloro-[3]pyridylamine
• 英文别名: 2,4,6-Trichlor-[3]pyridylamin；2,4,6-Trichloropyridin-3-amine
• CAS: 91872-08-1
• 化学式: C₅H₃Cl₃N₂
• 分子量: 197.451
• InChiKey: DUJCPIVNSCGBIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.5-78 °C
• 沸点：
  304.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯吡啶-3-胺 在 盐酸 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,4,5,6-四氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  den Hertog et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 673,690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 双氧水 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4,6-三氯吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  den Hertog et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 673,690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS DÉRIVÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2022090481A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1to R4and X1to X5have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中基团R1至R4和X1至X5的含义如权利要求和说明书中所给出的，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这种化合物的制药组合物及其作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• Preparation of 2,3,4,6-tetrachloropyridine
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0402536A1

  公开（公告）日：1990-12-19

  A process for preparing 2,3,4,6-tetrachloro­pyridine is disclosed which comprises chlorinating 2,6-­dichloro-4-trichloromethylpyridine, preferably in the presence of a catalyst, to form 2,3,6-trichloro-4-­trichloromethylpyridine which is then reacted with chlorine gas, in the absence of a catalyst, to form the desired product.

  本发明公开了一种制备 2,3,4,6-四氯吡啶的工艺，该工艺包括氯化 2,6-二氯-4-三氯甲基吡啶（最好在有催化剂存在的情况下），生成 2,3,6-三氯-4-三氯甲基吡啶，然后在无催化剂的情况下与氯气反应生成所需的产品。
• TALIK, T.;TALIK, Z., PR. NAUK. AE WROCLAWIU, 1983, N 238, 97-106
  作者：TALIK, T.、TALIK, Z.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20220133734A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 and X 1 to X 5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
• US4849523A
  申请人：——

  公开号：US4849523A

  公开（公告）日：1989-07-18