2-氨基-6-(苄基氨基)-1H-嘧啶-4-酮 | 60308-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-(苄基氨基)-1H-嘧啶-4-酮
• 英文名称: 2-amino-4-(benzylamino)pyrimidin-6(1H)-one
• 英文别名: 2-Amino-6-(benzylamino)-4(3H)-pyrimidone；2-amino-6-benzylaminopyrimidin-4(3H)-one；2-amino-6-benzylamino-3H-pyrimidin-4-one；2-Amino-4-benzylamino-6-hydroxy-pyrimidin；2-amino-6-(benzylamino)pyrimidin-4(3H)-one；2-amino-4-(benzylamino)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 60308-49-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• mdl: MFCD21604430
• 分子量: 216.242
• InChiKey: AMUUMZBZKZBKPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-(苄基氨基)-1H-嘧啶-4-酮 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 9-benzylguanine-8-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 9-benzylguanine-8-carbamate: a convenient synthesis of oxazolo[5,4-d]pyrimidines and their conversion into imidazo[4,5-d]pyrimidines via a carbodiimide-mediated rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a004
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-4-羟基嘧啶 、 苄胺 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-氨基-6-(苄基氨基)-1H-嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  单环蝶啶类似物。6-氨基-5-亚硝基异胞嘧啶对大肠杆菌二氢蝶呤合酶的抑制作用。

  摘要：

  在体外评价了多种5，6-二取代的异胞嘧啶衍生物作为来自大肠杆菌的二氢蝶呤合酶的抑制剂。许多6-（烷基氨基）-5-亚硝基异胞嘧啶在体外具有与合成酶的治疗有效磺酰胺抑制剂相当或更高的体外效力。已知磺酰胺类药物会竞争合酶的对氨基苯甲酸结合位点，并通过6-（甲基氨基）-5-亚硝基异胞嘧啶（16; I50 = 1.6 microM）和6- （3-苯氧丙基）氨基类似物（33; I50 = 3.7 microM）表明亚硝基异胞嘧啶抑制剂与蝶啶底物竞争该酶。结构活性研究表明，酶表面对异胞嘧啶6-氨基功能周围区域的空间体积具有较低的耐受性。然而，这种空间不耐受性可以通过具有6-（ω-苯基烷基）氨基取代基的某些类似物实现的正构构相互作用而在很大程度上抵消。例如，6-[（（7-苯基庚基）氨基] -5-亚硝基异胞嘧啶（28）与6-甲基氨基化合物16一样有效（I50 = 1.4 microM）抑制剂。尽管5-亚硝基

  DOI：

  10.1021/jm00150a019

文献信息

• An improved procedure for the preparation of 2-amino-8-alkylpyrido-[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones (8-alkyl-N5-deazapterins)
  作者：Michael T. G. Ivery、Jill E. Gready

  DOI：10.1002/jhet.5570310615

  日期：1994.11

  We report an improved procedure for the preparation of 8-alkyl-N5-deazapterins which allows clean preparation of all ring-methyl substituted compounds, including 5- and 7-methyl substituted compounds. The procedure was also successfully applied to the preparation of N5-deazapterins with improved yield over previous reports. The uv/visible and pKa data confirm the predicted increased basicity of 8-

  我们报告了一个改进的程序，用于制备8-烷基-N5-脱氮杂环丁烷，它允许干净地制备所有环甲基取代的化合物，包括5-和7-甲基取代的化合物。该方法还成功地用于制备N5-脱氮杂陈蛋白，其收率比以前的报告有所提高。uv / visible和p K a数据证实了与N5-deazapterin亲本相比，预计的8-烷基-N5-deazapterins碱性增加，并且表明N5-deazapterins在N8上质子化，而8-烷基-N5-deazapterins在N3上质子化。 。
• Further acyclic analogs of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid
  作者：Edward C. Taylor、Paul Gillespie

  DOI：10.1021/jo00047a033

  日期：1992.10
• CHERN, JI-WANG;LEE, HORNG-YUH;WISE, DEAN S.;TOWNSEND, LEROY B., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N4, C. 5617-5622
  作者：CHERN, JI-WANG、LEE, HORNG-YUH、WISE, DEAN S.、TOWNSEND, LEROY B.

  DOI：——

  日期：——
• ZAVYALOV S. I.; OVECHKINA L. F., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. <IASK-A6>, 1976, HO 5, 1195-1196
  作者：ZAVYALOV S. I.、 OVECHKINA L. F.

  DOI：——

  日期：——
• ZAVYALOV S. I.; OVECHKINA L. F., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1976, HO 12, 2819-2821
  作者：ZAVYALOV S. I.、 OVECHKINA L. F.

  DOI：——

  日期：——