2-amino-4-(benzylamino)-5-<1-<3-(methoxycarbonyl)-thioureido>>pyrimidin-6(1H)-one | 93201-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(benzylamino)-5-<1-<3-(methoxycarbonyl)-thioureido>>pyrimidin-6(1H)-one
• 英文别名: 2-Amino-6-benzylamino-5-<1-(3-methoxycarbonyl)thioureido>pyrimidin-4-one；2-Amino-6-benzylamino-5-[1-(3-methoxycarbonyl)thioureido]pyrimidin-4-one；methyl N-[[2-amino-4-(benzylamino)-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl]carbamothioyl]carbamate
• CAS: 93201-97-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆O₃S
• 分子量: 348.385
• InChiKey: PKWFBCITFNWRQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(benzylamino)-5-<1-<3-(methoxycarbonyl)-thioureido>>pyrimidin-6(1H)-one 在 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 9-benzylguanine-8-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 9-benzylguanine-8-carbamate: a convenient synthesis of oxazolo[5,4-d]pyrimidines and their conversion into imidazo[4,5-d]pyrimidines via a carbodiimide-mediated rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a004
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-6-benzylamino-5-formamidopyrimidin-4-one 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-amino-4-(benzylamino)-5-<1-<3-(methoxycarbonyl)-thioureido>>pyrimidin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2- N-甲氧羰基氨基恶唑并[5,4- d ]嘧啶的便捷合成†

  摘要：

  描述了通过用二环己基碳二亚胺对甲氧基羰基硫脲进行环脱硫而容易地合成甲基恶唑并[5,4 - d ]嘧啶-2-氨基甲酸的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210467

文献信息

• CHERN, JI-WANG;LEE, HORNG-YUH;WISE, DEAN S.;TOWNSEND, LEROY B., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N4, C. 5617-5622
  作者：CHERN, JI-WANG、LEE, HORNG-YUH、WISE, DEAN S.、TOWNSEND, LEROY B.

  DOI：——

  日期：——
• CHERN, JI-WANG;WISE, D. S.;TOWNSEND, L. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1245-1246
  作者：CHERN, JI-WANG、WISE, D. S.、TOWNSEND, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• CHERN, JI-WANG;WISE, D. S.;TOWNSEND, L. B., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 11, 2439-2441
  作者：CHERN, JI-WANG、WISE, D. S.、TOWNSEND, L. B.

  DOI：——

  日期：——