N-(2-amino-5-methylphenyl)benzamide | 871896-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-5-methylphenyl)benzamide
• 英文别名: N-benzoyl-5-methyl-1,2-phenylenediamine；benzoic acid-(2-amino-5-methyl-anilide)；4-Methyl-N²-benzoyl-o-phenylendiamin；Benzoesaeure-(2-amino-5-methyl-anilid)；4-Amino-3-benzamino-toluol
• CAS: 871896-93-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: MUVBQZHBVAVWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-5-methylphenyl)benzamide 生成 5-甲基-2-苯基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  The Tautomeric Character of the Imidazole Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01257a047
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-甲苯胺 在 吡啶 、 乙醇 、 硝酸 、 乙酸酐 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2-amino-5-methylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  The Tautomeric Character of the Imidazole Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01257a047

文献信息

• Synthesis of Structurally Diverse Benzotriazoles via Rapid Diazotization and Intramolecular Cyclization of 1,2‐Aryldiamines
  作者：Réka J. Faggyas、Nikki L. Sloan、Ned Buijs、Andrew Sutherland

  DOI：10.1002/ejoc.201900463

  日期：2019.9

  mild conditions, using a polymer‐supported nitrite reagent and p‐tosic acid. The functional group tolerance of this approach was further demonstrated with effective activation and cyclization of N‐alkyl, ‐aryl, and ‐acyl ortho‐aminoanilines leading to the synthesis of N1‐substituted benzotriazoles. The synthetic utility of this one‐pot heterocyclization process was exemplified with the preparation of a

  已经开发了一种操作简单的方法，通过使用聚合物负载的亚硝酸盐试剂和对甲苯磺酸在温和条件下通过重氮化和分子内环化多种 1,2-芳基二胺来制备 N-未取代的苯并三唑。通过有效活化和环化 N-烷基、-芳基和-酰基邻-氨基苯胺，合成 N1 取代的苯并三唑，进一步证明了该方法的官能团耐受性。这种单锅杂环化过程的合成效用可以通过制备许多具有生物学和医学意义的苯并三唑支架来举例说明，包括一种 α-氨基酸类似物。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Chang Chih-Shiang

  公开号：US20100179147A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Benzimidazole compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, Z 1 , and Z 2 are defined herein. Also disclosed is a method for treating cancer with benzimidazole compounds.

  公式（I）中的苯并咪唑化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z1和Z2的定义如本文所述。还公开了一种使用苯并咪唑化合物治疗癌症的方法。
• Benzimidazole compounds and their use
  申请人：China Medical University

  公开号：EP2397471A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  Benzimidazole compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z1, and Z2 are defined herein. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising the benzimidazole compounds for use as an antiplatelet or antithrombotic agent, or for use in the treatment of cancer, or cardiovascular and cerebrovascular diseases.

  式（I）中的苯并咪唑化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z1和Z2在此定义。还公开了一种制备药物组合物的方法，该组合物包括苯并咪唑化合物，用作抗血小板或抗血栓剂，或用于癌症、心血管和脑血管疾病的治疗。
• Benzimidazole compounds and their use as anticancer agents
  申请人：Chang Chih-Shiang

  公开号：US08501957B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  Benzimidazole compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z1, and Z2 are defined herein. Also disclosed is a method for treating cancer with benzimidazole compounds.

  公式（I）的苯并咪唑化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z1和Z2在此定义。还公开了使用苯并咪唑化合物治疗癌症的方法。
• Morgan; Micklethwait, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1403
  作者：Morgan、Micklethwait

  DOI：——

  日期：——