N-(5-methyl-2-(3,4,5-trimethoxybenzylamino)phenyl)benzamide | 1234802-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-methyl-2-(3,4,5-trimethoxybenzylamino)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-[5-methyl-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylamino]phenyl]benzamide
• CAS: 1234802-58-4
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 406.481
• InChiKey: XYXMKJPISDEVLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methyl-2-(3,4,5-trimethoxybenzylamino)phenyl)benzamide 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-methyl-2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS

  摘要：

  公式（I）中的苯并咪唑化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z1和Z2的定义如本文所述。还公开了一种使用苯并咪唑化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20100179147A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(5-methyl-2-(3,4,5-trimethoxybenzylamino)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds and their use

  摘要：

  式（I）中的苯并咪唑化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z1和Z2在此定义。还公开了一种制备药物组合物的方法，该组合物包括苯并咪唑化合物，用作抗血小板或抗血栓剂，或用于癌症、心血管和脑血管疾病的治疗。

  公开号：

  EP2397471A1

文献信息

• Benzimidazole compounds and their use as anticancer agents
  申请人：Chang Chih-Shiang

  公开号：US08501957B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  Benzimidazole compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z1, and Z2 are defined herein. Also disclosed is a method for treating cancer with benzimidazole compounds.

  公式（I）的苯并咪唑化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z1和Z2在此定义。还公开了使用苯并咪唑化合物治疗癌症的方法。
• JP5782234
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8501957B2
  申请人：——

  公开号：US8501957B2

  公开（公告）日：2013-08-06