5-(bromodifluoromethoxy)-2-chloropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(bromodifluoromethoxy)-2-chloropyridine
• 英文别名: 5-[Bromo(difluoro)methoxy]-2-chloropyridine；5-[bromo(difluoro)methoxy]-2-chloropyridine
• 化学式: C₆H₃BrClF₂NO
• 分子量: 258.45
• InChiKey: YUTMLQVXIFULQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromodifluoromethoxy)-2-chloropyridine 在 氯化锑(V) 三氟化锑 作用下， 以25%的产率得到2-氯-5-(三氟甲氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF FUNCTIONALIZED TRIHALOMETHOXY SUBSTITUTED PYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRIDINES SUBSTITUÉES PAR UN RÉSIDU TRIHALOGÉNOMÉTHOXY FONCTIONNALISÉES

  摘要：

  本发明涉及一种制备功能化三卤甲氧基吡啶的方法，包括在碱的存在下，将羟基吡啶与硫代氯酰在反应，然后将得到的氯硫代甲酸酯与元素氯反应，最后利用氟化物源将三氯甲氧基吡啶转化为三卤甲氧基吡啶的过程。

  公开号：

  WO2010040461A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 、 二溴二氟甲烷 在 sodium hydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22%的产率得到5-(bromodifluoromethoxy)-2-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF FUNCTIONALIZED TRIHALOMETHOXY SUBSTITUTED PYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRIDINES SUBSTITUÉES PAR UN RÉSIDU TRIHALOGÉNOMÉTHOXY FONCTIONNALISÉES

  摘要：

  本发明涉及一种制备功能化三卤甲氧基吡啶的方法，包括在碱的存在下，将羟基吡啶与硫代氯酰在反应，然后将得到的氯硫代甲酸酯与元素氯反应，最后利用氟化物源将三氯甲氧基吡啶转化为三卤甲氧基吡啶的过程。

  公开号：

  WO2010040461A1

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF FUNCTIONALIZED TRIHALOMETHOXY SUBSTITUTED PYRIDINES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2350008A1

  公开（公告）日：2011-08-03