4,5,5-trifluoro-4-ene-1,2-epoxypentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 4,5,5-trifluoro-4-ene-1,2-epoxypentane
• 英文别名: 2-(2,3,3-Trifluoroprop-2-enyl)oxirane
• 化学式: C₅H₅F₃O
• mdl: MFCD01320793
• 分子量: 138.089
• InChiKey: KDYHEWWVSSJQHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 乙酸烯丙酯 生成 4,5,5-trifluoro-4-ene-1,2-epoxypentane
  参考文献：
  名称：

  带有反应性侧基的氟化单体的合成和聚合。第6部分1 –三氟乙烯基环氧化物及其1,2-二醇的合成

  摘要：

  提出了在可商购的烯烃的共聚中用作共聚单体的新型ω-环氧化物和1,2-二羟基三氟乙烯基单体的制备。将1-碘-1,2-二氯-1,2,2-三氟乙烷添加到乙酸烯丙酯中，定量地导致了预期的三氟氯代-2-碘-1-乙酸氯酯的热重排，从而得到R F，Cl CH 2 CH （OAc）CH 2 I甚至在自由基引发剂的存在下也开始在温和的温度下分解。无论重排产物的量如何，这两种碘乙酸酯都在碱性介质中形成环氧化物，从而以高收率得到两种新化合物。脱氯得到三氟乙烯基环氧化物（产率为40％）和环氧乙烷基团开环的副产物。将卤化环氧化物的混合物定量水解为卤化的-1,2-二醇，将其脱氯为F 2 C = CFCH 2 CH（OH）CH 2 OH，产率为58％。通过所有这些产品和中间体进行了表征和光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00287-5