ethyl 5-[4-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]-2-[(4-methylcyclohexanecarbonyl)-propan-2-ylamino]furan-3-carboxylate | 960521-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-[4-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]-2-[(4-methylcyclohexanecarbonyl)-propan-2-ylamino]furan-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[4-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-2-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-3-furancarboxylate
• CAS: 960521-96-4
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₄
• 分子量: 478.591
• InChiKey: YXVLHMREWSUSFV-IRJFHVNHSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  114.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[4-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]-2-[(4-methylcyclohexanecarbonyl)-propan-2-ylamino]furan-3-carboxylate 、 1,1,3,3-四甲氧基丙烷 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 2-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbony|](1-methylethyl)amino]-5-(4-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)phenyl)-3-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[4-(cyanoacetyl)phenyl]-2-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-3-furancarboxylate 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 5-[4-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]-2-[(4-methylcyclohexanecarbonyl)-propan-2-ylamino]furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147794

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FURAN DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU FURANNE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007147794A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (Ia) : wherein A, R¹, R² and R³ are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention concerne des agents antiviraux incluant des composés représentés par la formule (Ia) : dans laquelle A, R¹, R² et R³ sont tels que définis dans la description, des procédés permettant de les préparer et leur utilisation dans le traitement du virus de l'hépatite C (HCV).