5-氯-2-乙氧基苯硼酸 | 352534-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-氯-2-乙氧基苯硼酸
• 中文别名: 5-氯-2-乙氧基苯基硼酸；2-乙氧基-5-氯苯硼酸
• 英文名称: (5-chloro-2-ethoxyphenyl)boronic acid
• 英文别名: 2-ethoxy-5-chlorophenylboronic acid；5-chloro-2-ethoxy-phenyl boronic acid；5-chloro-2-ethoxy-phenylboronic acid；5-chloro-2-ethoxyphenyl boronic acid；5-chloro-2-ethoxyphenylboronic acid
• CAS: 352534-86-2
• 化学式: C₈H₁₀BClO₃
• mdl: MFCD03427055
• 分子量: 200.43
• InChiKey: OSMBQNBPCSSVMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-124 °C(lit.)
• 沸点：
  368.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  T+
• 危险类别码：
  R26
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 5-Chloro-2-ethoxyphenylboronic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H10BClO3
分子式
: 200.43 g/mol
分子量
成分 浓度
5-Chloro-2-ethoxyphenylboronic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 352534-86-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 120 - 124 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-乙氧基苯硼酸 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {4-[2-Amino-6-(5-chloro-2-ethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, SAR, and antitumor properties of diamino- C , N -diarylpyrimidine positional isomers: inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-β

  摘要：

  2,4-Diamino-N-4,6-diarylpyrimidines were identified as potent, isoform specific inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-beta (LPAAT-beta). Active inhibitors also blocked proliferation of tumor cell lines in vitro. The effect of 2j in an in vivo tumor model was investigated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.104

文献信息

• Pyrimidines and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040204386A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to pyrimidines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor-cells.

  这项发明涉及嘧啶类化合物及其用途，包括抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或抑制肿瘤细胞等细胞的增殖。
• Imidazo[1,2-<i>c</i> ]pyrimidin-5(6<i>H</i> )-one as a novel core of cyclin-dependent kinase 2 inhibitors: Synthesis, activity measurement, docking, and quantum mechanical scoring
  作者：Haresh Ajani、Josef Jansa、Cemal Köprülüoğlu、Pavel Hobza、Vladimír Kryštof、Antonín Lyčka、Martin Lepsik

  DOI：10.1002/jmr.2720

  日期：2018.9

  We report on the synthesis, activity testing, docking, and quantum mechanical scoring of novel imidazo[1,2‐c]pyrimidin‐5(6H)‐one scaffold for cyclin‐dependent kinase 2 (CDK2) inhibition. A series of 26 compounds substituted with aromatic moieties at position 8 has been tested in in vitro enzyme assays and shown to inhibit CDK2. 2D structure‐activity relationships have ascertained that small substituents

  我们报告了新型咪唑并[1,2 - c ]嘧啶-5（6 H）-1支架对细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）抑制的合成，活性测试，对接和量子力学评分。在体外酶法中已经测试了一系列在位置8处被芳香族部分取代的26种化合物，并显示出抑制CDK2的作用。二维结构与活性的关系已确定，位置8处的小取代基（最大为萘基或甲氧基苯基的大小）通常会导致单位数微摩尔IC 50较大的取代基（取代的联苯）会降低化合物的活性。使用Glide对接获得的化合物的结合模式在CDK2上显示出最多2个铰链区氢键，并且在抑制剂核心的取向和8个取代基的位置上有所不同。基于半经验量子力学的计分方法确定了可能的有利结合模式，这将有助于未来基于结构的设计以及杂环核取代基的合成优化。总之，我们已经确定了CDK2抑制的新核心，并将进一步探索以增加化合物的效力并监测其对其他蛋白激酶的选择性。
• Synthesis of Hydroxy-Substituted<i>p</i>-Terphenyls and some Larger Oligophenylenes<i>via</i>Palladium on Charcoal Catalyzed Suzuki-Miyaura Reaction
  作者：Josef Jansa、Tomáš Řezníček、Roman Jambor、Filip Bureš、Antonín Lyčka

  DOI：10.1002/adsc.201600487

  日期：2017.1.19

  A ligand‐free heterogeneous palladium on charcoal (Pd/C)‐catalyzed Suzuki‐Miyaura cross‐coupling has been performed. The series of substituted p‐terphenyls were prepared in very good yields without exclusion of air and with low catalyst loadings. Moreover, the developed environmentally benign and scalable protocol enables to use electron poor and sterically hindered boronic acids.

  在木炭（Pd / C）催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中进行了无配体的非均相钯。一系列取代的对叔苯基制备得非常好，没有排除空气，催化剂用量也很低。而且，开发的环境友好和可扩展的协议使得能够使用电子贫乏和空间受阻的硼酸。
• Synthesis of a 2(1<i>H</i>)-Pyridone Library via Rhodium-Catalyzed Formation of Isomunchones
  作者：Subhasis De、Lu Chen、Shuxing Zhang、Scott R. Gilbertson

  DOI：10.1021/co400067q

  日期：2013.7.8

  Through the use of the dipolar cycloaddition of isomunchones with olefins the 2(1H)-pyridone ring system has been synthesized.(1) The use of different cyclization partners followed by diversification of the initial scaffold has provded libraries of 4-hydroxy-2(1H)-pyridones. There are no examples of this ring system in either PubChem or the MLSMR

  通过异丁烯与烯烃的偶极环加成反应，合成了2（1 H）-吡啶酮环系统。（1）使用不同的环化配偶体，随后使初始支架多样化，提供了4-hydroxy-2库（1 H）-吡啶酮。PubChem或MLSMR中都没有此环系统的示例
• Compounds with medicinal effects due to interaction with the glucocorticoid receptor
  申请人：Hamilton Morton Niall

  公开号：US20070149577A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The invention provides for compounds having the structure according to the formula I wherein: X is a carbon or nitrogen atom; Ar is phenyl or heteroaromatic ring; R 1 is hydrogen, halogen, CN or (1C-4C)alkyl; R 2 is hydrogen, halogen or optionally fluorinated (1C-3C)alkoxy; R 3 and R 5 are independently hydrogen, optionally halogenated (1C-4C)alkyl, optionally halogenated (1C-4C)alkoxy, optionally halogenated aryl(1C-4C)alkoxy, optionally halogenated (1C-4C)alkenyl or hydroxylmethyl; R 4 is hydrogen, halogen, optionally halogenated (1C-4C)alkoxy or optionally halogenated aryl(1C-4C)alkoxy; R 6 is hydrogen, benzyl, optionally substituted with one or more halogens or (1C-4C)alkyl, or R 6 is optionally halogenated (1C-4C)alkyl; each R 7 independently is hydrogen, halogen, optionally halogenated (1C-4C)alkyl or optionally halogenated (1C-4C)alkoxy and pharmaceutically suitable acid addition salts thereof for use as glucocorticoid receptor modulators, in particular for treatment of central nervous system disorders.

  该发明提供了具有以下结构的化合物，符合以下式I的结构：其中：X是碳或氮原子；Ar是苯基或杂环芳香环；R1是氢、卤素、CN或(1C-4C)烷基；R2是氢、卤素或可选氟化的(1C-3C)烷氧基；R3和R5分别是氢、可选卤代的(1C-4C)烷基、可选卤代的(1C-4C)烷氧基、可选卤代的芳基(1C-4C)烷氧基、可选卤代的(1C-4C)烯基或羟甲基；R4是氢、卤素、可选卤代的(1C-4C)烷氧基或可选卤代的芳基(1C-4C)烷氧基；R6是氢、苄基，可选用一个或多个卤素或(1C-4C)烷基取代，或R6是可选卤代的(1C-4C)烷基；每个R7独立地是氢、卤素、可选卤代的(1C-4C)烷基或可选卤代的(1C-4C)烷氧基，以及其药用合适的酸盐，用作糖皮质激素受体调节剂，特别用于治疗中枢神经系统疾病。