(E)-1-(4-chlorophenyl)-4-methylpent-1-en-3-one | 67962-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorophenyl)-4-methylpent-1-en-3-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-4-methylpent-1-en-3-one
• CAS: 67962-15-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: JDMLNXSURTZNJA-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorophenyl)-4-methylpent-1-en-3-one 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-1-(4-chlorophenyl)-4-diethoxyphosphorylsulfanyl-4-methylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯的一般方便合成

  摘要：

  描述了二烯酮1的方便合成。我们的策略涉及容易获得的硫代磷酸酯与乙炔酸钠的反应，在其中形成新的单碳和双碳-碳键。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01275-x
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钡 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GARCIA-RASO, A.;SINISTERRA, J. V.;MARINAS, J. M., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 10-12, 1435-1445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-(β-Arylvinyl)-3-(β-arylvinylketo)-1-ethyl-4-piperidinols and Related Compounds:  A Novel Class of Cytotoxic and Anticancer Agents
  作者：Jonathan R. Dimmock、Sarvesh C. Vashishtha、J. Wilson Quail、Uma Pugazhenthi、Zbigniew Zimpel、Athena M. Sudom、Theresa M. Allen、Grace Y. Kao、Jan Balzarini、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm9801455

  日期：1998.10.1

  tumors. In general, Mannich bases containing olefinic bonds were more cytotoxic than the analogues without this functional group, while the piperidines 9 and 11 were more potent than the acyclic analogues 1 and 4, respectively. Correlations were noted between various physicochemical constants in the aryl rings and cytotoxicity. Compound 9d displayed promising in vivo activity against colon cancers. This

  完成了一系列1-芳基-5-二乙基氨基-1-戊-3-酮盐酸盐1和1-芳基-3-二乙基氨基-1-丙烷盐酸盐4的合成。尝试制备相应的双（5-芳基-3-氧代-4-戊烯基）乙胺盐酸盐2和双（3-芳基-3-氧代丙基）乙胺盐酸盐5导致形成一系列4-（β-芳基乙烯基） ）-3-（β-芳基乙烯基酮）-1-乙基-4-哌啶醇盐酸盐9和4-芳基-3-芳基酮-1-乙基-4-哌啶醇盐酸盐11盐10和12。这些化合物的结构通过1 H NMR光谱确定，并通过代表性分子的X射线晶体学证实。大多数化合物对鼠P388和L1210细胞以及人类肿瘤均表现出明显的细胞毒性。通常，含有烯键的曼尼希碱比没有该官能团的类似物具有更高的细胞毒性，而哌啶9和11分别比无环类似物1和4更有效。注意到芳基环中各种物理化学常数与细胞毒性之间的相关性。化合物9d显示出抗结肠癌的有希望的体内活性。这项研究表明，哌啶9和11构成了新型的细胞毒剂。化合物9
• Kinetic Resolution of Racemic Allylic Alcohols by Catalytic Asymmetric Substitution of the OH Group with Monosubstituted Hydrazines
  作者：Liang Yan、Jing-Kun Xu、Chao-Fan Huang、Zeng-Yang He、Ya-Nan Xu、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/chem.201601747

  日期：2016.9.5

  A new strategy has been established for the kinetic resolution of racemic allylic alcohols through a palladium/sulfonyl‐hydrazide‐catalyzed asymmetric OH‐substitution under mild conditions. In the presence of 1 mol % [Pd(allyl)Cl]2, 4 mol % (S)‐SegPhos, and 10 mol % 2,5‐dichlorobenzenesulfonyl hydrazide, a range of racemic allylic alcohols were smoothly resolved with selectivity factors of more than

  已经建立了一种新的策略，用于在温和条件下通过钯/磺酰肼催化的不对称OH取代来动力学拆分外消旋烯丙醇。在1摩尔％的存在下[加入Pd（烯丙基）CL] 2，4摩尔％（小号）-segphos，和10％（摩尔）2,5-二氯苯肼，一个范围外消旋烯丙基醇与多选择性因素进行顺利解决通过在室温下在空气中单取代的肼的不对称烯丙基烷基化反应得到大于400的碳原子数。重要的是，该动力学拆分方法提供了具有高对映体纯度的各种烯丙基醇和烯丙基肼衍生物。
• TRIPEPTIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NORTHWEST UNIVERSITY

  公开号：US20170267718A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Provided are a tripeptide compound, a preparation method therefor, and an application thereof. The structure of the related compound is represented by formula (I). The provided compound has angiotensin converting enzyme inhibiting bioactivity, and the compound and a pharmaceutical composition thereof play a role in preventing and treating hypertension and other cardiocerebral vascular system diseases.

  提供了一种三肽化合物，其制备方法和应用。相关化合物的结构由式（I）表示。提供的化合物具有抑制血管紧张素转换酶的生物活性，该化合物及其药物组成对预防和治疗高血压和其他心脑血管系统疾病起着作用。
• 1-Hydroxyethyl-azol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren und Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0072580A2

  公开（公告）日：1983-02-23

  Neue 1-Hydroxyethyl-azol-Derivate der allgemeinen Formel in welcher R für Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, X für ein Stickstoffatom oder die CH-Gruppe steht, Y für die Gruppierungen -OCH2-, -CH2CH2- oder -CH=CH- steht, Z für Halogen, Alkyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, gegebenenfalls substituiertes Phenylalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenylalkoxy steht und m für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren und Fungizide.

  通式中R代表烷基、任选取代的环烷基或任选取代的苯基，X代表氮原子或CH基团，Y代表-OCH2-、-CH2CH2-或-CH=CH-基团，Z代表卤素、烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基、任选取代的苯基烷基或任选取代的苯基烷氧基，m代表数字0、1、2或3的新的1-羟乙基唑衍生物，其制备方法及其作为植物生长调节剂和杀真菌剂的用途。
• Small molecule Ras inhibitors
  申请人：Briesewitz Roger

  公开号：US10736932B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  Disclosed herein are novel compounds that are Ras inhibitors. Also disclosed are compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in treating various diseases. In another aspect, provided is an antibody-drug-conjugate comprising an antibody conjugated with a compound described herein. In still another aspect, provided is a pharmaceutical composition comprising a compound or antibody-drug-conjugate described herein. In a further aspect, provided is method of treating a cancer comprising administering a therapeutically effective amount of a compound or antibody-drug-conjugate described herein to a patient in need thereof.

  本文公开了作为 Ras 抑制剂的新型化合物。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病的方法。在另一个方面，提供了一种抗体-药物-结合物，其包含与本文所述化合物共轭的抗体。还有一方面，提供了一种药物组合物，包含本文所述的化合物或抗体-药物-轭合物。在另一个方面，提供了治疗癌症的方法，包括向有需要的患者施用治疗有效量的本文所述化合物或抗体-药物-结合物。