lithium triethylene glycol dimethyl ether bis(trifluoromethanesulfonyl)imide | 1446426-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: lithium triethylene glycol dimethyl ether bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
• 英文别名: lithium;bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-methoxy-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethane
• CAS: 1446426-43-2
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₈H₁₈LiO₄
• 分子量: 465.318
• InChiKey: KVIZHAGVVAVKPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甘醇二甲醚 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到lithium triethylene glycol dimethyl ether bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  了解溶剂化离子液体作为溶剂对取代过程的影响。

  摘要：

  对于两种替代方法，已经考虑了溶剂化物离子液体作为溶剂的作用，在此之前，已经广泛研究了典型离子液体的溶剂作用。吡啶和苄基溴之间的双分子亲核取代（SN2）反应以及乙醇和1-氟-2,4-二硝基苯之间的亲核芳族取代（SNAr）反应。发现使用溶剂化物离子液体在两种取代过程中在活化参数方面都产生了与典型离子液体相似的趋势，这意味着造成这种作用的微观相互作用是相同的。然而，由于焓和熵对观察到的速率常数的贡献的平衡的变化，与典型的离子液体相比，观察到了对速率常数的不同影响。

  DOI：

  10.1039/c9ob01753d
• 作为试剂：
  描述：

  1-萘甲醇 、 环己醇 在 阻聚剂701 、 laccase from Trametes versicolor 、 lithium triethylene glycol dimethyl ether bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 、 C₅H₈NO₂^(1-)*C₈H₁₈LiO₄⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  化学酶促氧化/醛醇顺序过程直接将芳基苄醇和环己醇转化为手性 β-羟基羰基

  摘要：

  开发用于水性顺序有机转化的酶和有机催化剂的组合具有重要意义，因为它不仅对环境友好，而且在化学或生物过程中仅克服了单一方法学上的缺点。在此，通过利用手性脯氨酸衍生物的庞大空间位阻，开发了一种集成的漆酶和脯氨酸作为化学酶助催化剂系统。它能够实现高效的氧化/醛醇对映选择性顺序反应，克服相互失活问题。正如我们在本研究中所介绍的，这种一锅有机转化，一种初始漆酶介导的芳基苄醇和环己醇氧化形成醛和环己酮，原位产生的中间体，提供了具有可接受的产率和高的各种1,2-非对映异构的手性β羟基酮对映- /非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/d1gc02831f

文献信息

• Highly efficient sulfur dioxide capture by glyme–lithium salt ionic liquids
  作者：Shaoyang Sun、Yanxia Niu、Qiang Xu、Zuchen Sun、Xionghui Wei

  DOI：10.1039/c5ra05797c

  日期：——

  A series of ionic liquids can be simply prepared by mixing glymes and Li salts. The formed quasi-aza-crown cations of glymes and Li ion exhibit an efficient and excellent reversible absorption of sulfur dioxide.

  一系列离子液体可以通过混合glymes和Li盐来简单制备。由glymes和Li离子形成的准-aza-冠阳离子表现出高效和优异的可逆吸收二氧化硫。
• Solvate Ionic Liquids as Reaction Media for Electrocyclic Transformations
  作者：Daniel J. Eyckens、Megan E. Champion、Bronwyn L. Fox、Prusothman Yoganantharajah、Yann Gibert、Tom Welton、Luke C. Henderson

  DOI：10.1002/ejoc.201501614

  日期：2016.2

  Solvate ionic liquids (SILs) consisting of lithium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide dissolved in tri- or tetraglyme have recently emerged as a novel class of ionic liquids. Herein, the first use of solvate ionic liquids as a replacement for molecular solvents in electrocyclization reactions is reported. The SILs promoted both Diels–Alder and [2+2] cycloaddition reactions, compared to an appropriate

  由溶解在三甘醇二甲醚或四甘醇二甲醚中的双（三氟甲基磺酰基）亚胺锂组成的溶剂化物离子液体 (SIL) 最近已成为一类新型离子液体。在此，报道了首次使用溶剂化物离子液体作为电环化反应中分子溶剂的替代品。与合适的分子溶剂和乙醚中的 5 M 高氯酸锂相比，SIL 促进了 Diels-Alder 和 [2+2] 环加成反应。这些溶剂化物离子液体的古特曼受体数 (AN) 也已通过 31P NMR 光谱测定为 26.5，因此是适度的路易斯酸。
• A quasi-solid-state Li–S battery with high energy density, superior stability and safety
  作者：Yi Cao、Pengjian Zuo、Shuaifeng Lou、Zhen Sun、Qin Li、Hua Huo、Yulin Ma、Chunyu Du、Yunzhi Gao、Geping Yin

  DOI：10.1039/c9ta00146h

  日期：——

  We report a [Li(triglyme)]⁺[TFSI]⁻ complex-assisted quasi-solid-state Li–S battery, which shows excellent capacity performance and cycling stability.

  我们报告了一种[Li(triglyme)]⁺[TFSI]⁻配合物辅助的准固态Li-S电池，其显示出优异的容量性能和循环稳定性。
• Oxidative-Stability Enhancement and Charge Transport Mechanism in Glyme–Lithium Salt Equimolar Complexes
  作者：Kazuki Yoshida、Megumi Nakamura、Yuichi Kazue、Naoki Tachikawa、Seiji Tsuzuki、Shiro Seki、Kaoru Dokko、Masayoshi Watanabe

  DOI：10.1021/ja203983r

  日期：2011.8.24

  The oxidative stability of glyme molecules is enhanced by the complex formation with alkali metal cations. Clear liquid can be obtained by simply mixing glyme (triglyme or tetraglyme) with lithium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide (Li[TFSA]) in a molar ratio of 1:1. The equimolar complex [Li(triglyme or tetraglyme)(1)][TFSA] maintains a stable liquid state over a wide temperature range and can be regarded

  Glyme 分子的氧化稳定性通过与碱金属阳离子形成络合物而增强。将甘醇二甲醚（三甘醇二甲醚或四甘醇二甲醚）与双（三氟甲基磺酰基）氨基锂（Li[TFSA]）以1:1的摩尔比简单混合即可得到澄清液体。等摩尔配合物 [Li(triglyme or tetraglyme)(1)][TFSA] 在很宽的温度范围内保持稳定的液体状态，可以看作是一种由 [Li(glyme)(1)] 组成的室温离子液体(+) 复合阳离子和 [TFSA](-) 阴离子，在室温下表现出高自解离性（离子性）。[Li(glyme)(1)][TFSA] 的电化学氧化发生在 ~5 V vs Li/Li(+) 的电极电位下，而含有过量甘醇二甲醚分子 ([Li(glyme)( x)][TFSA], x > 1) 发生在 4 V vs Li/Li(+) 左右。这种氧化稳定性的增强是由于将醚氧原子的孤对给予 Li(+) 阳离子，导致甘醇二甲醚分子的最高占据分子轨道
• Determination of Kamlet–Taft parameters for selected solvate ionic liquids
  作者：Daniel J. Eyckens、Baris Demir、Tiffany R. Walsh、Tom Welton、Luke C. Henderson

  DOI：10.1039/c6cp01216g

  日期：——

  normalised polarity ENT and Kamlet–Taft parameters of recently described solvate ionic liquids, composed of lithium bis(trifluoromethyl)sulfonimide (LiTFSI) in tri- (G3TFSI) or tetraglyme (G4TFSI) have been determined and compared to the parent glyme (G3 and G4). We show that these solvate ionic liquids have a high polarity (G3TFSI, (ENT) = 1.03; G4TFSI, (ENT) = 1.03) and display very high electron pair

  已经确定了最近描述的由三（G3TFSI）或四甘醇二甲醚（G4TFSI）中的双（三氟甲基）磺酰亚胺锂（LiTFSI）组成的溶剂化离子液体的归一化极性E N T和Kamlet-Taft参数，并将其与母体甘醇二甲醚进行比较（G3和G4）。我们表明，这些溶剂化物的离子液体具有高极性（G3TFSI，（Ë Ñ Ť）= 1.03; G4TFSI，（Ë Ñ Ť）= 1.03），并显示非常高的电子对接受特性（G3TFSI，α = 1.32; G4TFSI，α = 1.35）。分子动力学模拟表明，螯合的锂阳离子是造成这种现象的原因。这些系统的相对较小的氢键受体（β）值（G3TFSI，β = 0.41; G4TFSI，β = 0.37）被认为主要归因于TFSI阴离子，该阴离子略微补充了甘醇二糖氧原子。另外，发现这些溶剂化物离子液体具有高极化率（G3TFSI，π * ＝ 0.94；G4TFSI，π * ＝ 0.90）。