tert-butyl 3-(6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate；tert-butyl 3-[6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl]benzoate
• 化学式: C₂₆H₂₂ClFN₂O₄
• 分子量: 480.923
• InChiKey: URTVOSNFHXXOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(3-((2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)carbamoyl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(3,3,3-trifluoropropyl)furo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B 聚合酶的泛基因型引物夹抑制剂的发现†‡

  摘要：

  介绍了一系列新型 7-氮杂苯并呋喃的开发，这些新型 7-氮杂苯并呋喃通过与引物夹位点结合，表现出对 HCV NS5B 聚合酶的全基因型抑制。SAR 研究遇到并克服了许多挑战，包括口服生物利用度差、清除率高、生物活性高、人血清变化高和代谢稳定性等。这项工作最终选择 BMS-986139 ( 43 ) 作为临床前候选药物。

  DOI：

  10.1039/c6md00636a
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-chloro-3-((4-fluorophenyl)ethynyl)pyridin-2-yl acetate 在 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(II) choride dihydrate 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、2.41 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 3-(6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED FURANS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] FURANES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开提供了公式I或II的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。

  公开号：

  WO2014159559A1

文献信息

• [EN] FUSED FURANS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] FURANES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014159559A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The disclosure provides compounds of formula I or II, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. [

  本公开提供了公式I或II的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• The discovery of a pan-genotypic, primer grip inhibitor of HCV NS5B polymerase
  作者：Kyle J. Eastman、Kyle Parcella、Kap-Sun Yeung、Katharine A. Grant-Young、Juliang Zhu、Tao Wang、Zhongxing Zhang、Zhiwei Yin、Brett R. Beno、Steven Sheriff、Kevin Kish、Jeffrey Tredup、Adam G. Jardel、Vivek Halan、Kaushik Ghosh、Dawn Parker、Kathy Mosure、Hua Fang、Ying-Kai Wang、Julie Lemm、Xiaoliang Zhuo、Umesh Hanumegowda、Karen Rigat、Maria Donoso、Maria Tuttle、Tatyana Zvyaga、Zuzana Haarhoff、Nicholas A. Meanwell、Matthew G. Soars、Susan B. Roberts、John F. Kadow

  DOI：10.1039/c6md00636a

  日期：——

  The development of a series of novel 7-azabenzofurans exhibiting pan-genotype inhibition of HCV NS5B polymerase via binding to the primer grip site is presented. Many challenges, including poor oral bioavailability, high clearance, bioactivation, high human serum shift, and metabolic stability were encountered and overcome through SAR studies. This work culminated in the selection of BMS-986139 (43)

  介绍了一系列新型 7-氮杂苯并呋喃的开发，这些新型 7-氮杂苯并呋喃通过与引物夹位点结合，表现出对 HCV NS5B 聚合酶的全基因型抑制。SAR 研究遇到并克服了许多挑战，包括口服生物利用度差、清除率高、生物活性高、人血清变化高和代谢稳定性等。这项工作最终选择 BMS-986139 ( 43 ) 作为临床前候选药物。
• Compounds for the treatment of hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08962651B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。
• FUSED FURANS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160024103A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The disclosure provides compounds of formula I or II, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本披露提供了I或II式化合物，包括它们的盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能有助于治疗HCV感染者。
• US20140275154A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——