tert-butyl 3-(6-(sec-butyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(6-(sec-butyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(6-(sec-butyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate；tert-butyl 3-[6-butan-2-yl-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl]benzoate
• 化学式: C₃₀H₃₁FN₂O₄
• 分子量: 502.586
• InChiKey: JIYAJZIAISUUOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(6-(sec-butyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3-(6-(sec-butyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/275154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-(6-(but-2-en-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 tert-butyl 3-(6-(sec-butyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give the expected product tert-butyl 3-(6-(sec-butyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate (118 mg, 0.235 mmol, 100% yield) consistent by LCMS的产率得到tert-butyl 3-(6-(sec-butyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of hepatitis C

  摘要：

  本公开提供I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。

  公开号：

  US08962651B2
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-(6-(but-2-en-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 tert-butyl 3-(6-(sec-butyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give the expected product tert-butyl 3-(6-(sec-butyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate (118 mg, 0.235 mmol, 100% yield) consistent by LCMS的产率得到tert-butyl 3-(6-(sec-butyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  US20140275154A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2970322A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US8962651B2
  申请人：——

  公开号：US8962651B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014164968A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. Formula (I). I
• US2014/275154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275154A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——