4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-hex-2-en-1-ol | 679-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-hex-2-en-1-ol
• 英文别名: 4,4,5,5,6,6,6-Heptafluor-hexen-(2)-ol-(1)；4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-2-hexen-1-ol；4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-2-en-1-ol
• CAS: 679-03-8
• 化学式: C₆H₅F₇O
• mdl: MFCD00155829
• 分子量: 226.094
• InChiKey: FJRYHIWIYHYOTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-81/37mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-hex-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-hex-2t-enal
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the Diels-Alder reaction. V. Fluorinated trans-olefinic acids and derivatives with cyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00944a002
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-2-iodo-hex-2-en-1-ol 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Free-Radical Catalyzed Addition of Unsaturated Alcohols to Perhaloalkanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01065a100

文献信息

• Ultrasound-promoted selective perfluoroalkylation on the desired position of organic molecules
  作者：Tomoya Kitazume、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1021/ja00304a026

  日期：1985.9

  Reaction d'halogenopolyfluoroalcanes et de poudre de zinc avec divers aldehydes, cetones, derives du styrene et du propene. Induction asymetrique avec des enamines optiquement actives en presence de poudre de zinc et CpTiCl 2

  反应 d'halogenopolyfluoroalcanes et de poudre de 锌 avec divers 醛，丙酮，衍生苯乙烯和丙烯。感应不对称 avec des enamines optiquement actives en poudre de Zinc et CpTiCl 2
• ULTRASOUND-PROMOTED HYDROPERFLUOROALKYLATION OF ALKYNES WITH PERFLUOROALKYLZINC IODIDE AND COPPER(I) IODIDE
  作者：Tomoya Kitazume、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1246/cl.1982.1453

  日期：1982.9.5

  The reaction of perfluoroalkyl iodides with terminal alkynes and ultrasonically dispersed zinc in the presence of copper(I) iodide proceeded smoothly to give the corresponding vinyl perfluoroalkylides in good yields.

  在碘化铜（I）存在下，全氟烷基碘化物与末端炔烃和超声分散锌的反应顺利进行，以良好的产率得到相应的乙烯基全氟烷基化物。
• Stereochemistry of the Diels-Alder reaction. V. Fluorinated trans-olefinic acids and derivatives with cyclopentadiene
  作者：Earl T. McBee、Michael J. Keogh、Robert P. Levek、Eugene P. Wesseler

  DOI：10.1021/jo00944a002

  日期：1973.2
• Free-Radical Catalyzed Addition of Unsaturated Alcohols to Perhaloalkanes¹
  作者：J. D. PARK、F. E. ROGERS、J. R. LACHER

  DOI：10.1021/jo01065a100

  日期：1961.6