7-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-6-one 1-oxide | 675105-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 7-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-6-one 1-oxide
• 英文别名: 7-Oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-6-one n-oxide；1-oxido-7-oxa-1-azoniaspiro[4.4]non-1-en-6-one
• CAS: 675105-46-1
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: BKFWFGIAQUIWTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-6-one 1-oxide 在 双氧水 、 sodium sulfite 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型螺内酯硝酮的合成及自旋捕集性能

  摘要：

  使用电子顺磁共振 (EPR) 光谱的自旋捕获通常用于识别化学和生物系统中的瞬态自由基。合成并表征了具有刚性 H 键受体的螺内酯基硝酮 7-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-6-one 1-oxide CPCOMPO，并研究了其自旋捕获性能. CPCOMPO-O 2 H的形成速率是通过 CPCOMPO 捕获的超氧化物/过氧化氢自由基 (O 2 • - /HO 2 • ) 与该自由基在水性介质中的自发歧化之间的竞争动力学确定的。速率常数 60 M -1 ·s -1是迄今为止使用所采用的动力学方法在中性 pH 值下观察到的任何硝酮的最高速率常数。衰变动力学也实验研究为CPCOMPO-O 2 H.刚性H-键受体的作用，对CPCOMPO-O的稳定性2 H，分别计算上合理化，相比于EMPO-O的2 H，其具有柔性H-键受体，结果表明需要“松散”的 H 键受体来提高加合物稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo702434u
• 作为产物：
  描述：

  7-oxa-1-azaspiro[4.4]nonan-6-one 在 吡啶 、 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到7-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-6-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种新型螺内酯硝酮的合成及自旋捕集性能

  摘要：

  使用电子顺磁共振 (EPR) 光谱的自旋捕获通常用于识别化学和生物系统中的瞬态自由基。合成并表征了具有刚性 H 键受体的螺内酯基硝酮 7-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-6-one 1-oxide CPCOMPO，并研究了其自旋捕获性能. CPCOMPO-O 2 H的形成速率是通过 CPCOMPO 捕获的超氧化物/过氧化氢自由基 (O 2 • - /HO 2 • ) 与该自由基在水性介质中的自发歧化之间的竞争动力学确定的。速率常数 60 M -1 ·s -1是迄今为止使用所采用的动力学方法在中性 pH 值下观察到的任何硝酮的最高速率常数。衰变动力学也实验研究为CPCOMPO-O 2 H.刚性H-键受体的作用，对CPCOMPO-O的稳定性2 H，分别计算上合理化，相比于EMPO-O的2 H，其具有柔性H-键受体，结果表明需要“松散”的 H 键受体来提高加合物稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo702434u