Difluoro-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-acetic acid difluoro-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-methyl ester | 80153-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Difluoro-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-acetic acid difluoro-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-methyl ester
• 英文别名: [difluoro-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethoxy]ethoxy]methyl] 2,2-difluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethoxy]ethoxy]acetate
• CAS: 80153-87-3
• 化学式: C₁₅F₃₀O₈
• 分子量: 878.112
• InChiKey: DVEOTWLODNVILJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Difluoro-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-acetic acid difluoro-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-methyl ester 生成 氟光气
  参考文献：
  名称：

  BRACE, N. O., J. FUOR. CHEM., 1981, 18, N 4, 515-524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  silver 3,6,9-trioxa-F-undecanoate 在 1,3-dimethylcyclobutane 、 碘 作用下， 反应 5.0h， 以67%的产率得到1-[2-(Difluoro-iodo-methoxy)-1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy]-1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethane
  参考文献：
  名称：

  合成氟化醇和酯的一些方法。I. F-链烷酸银与碘的hunsdiecker反应得到的完全氟化的酯

  摘要：

  由3,6,9-三氧杂-F-十一酸银和碘与稀释剂在130°C下反应制得R F CO 2 CF 2 R F '型的完全氟化酯。这种新物质非常类似于先前制备的1,1-二氯-F-烷基酯，并且水解和热不稳定。取代产物，R ˚F COY（Y =亲核）和热解产物，R ˚F COF和R ˚F 'COF进行分离和表征。似乎酰基次碘酸盐和碘代-F-烷烃通过S E i型过程反应生成了完全氟化的酯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82668-8