Difluoro-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-acetyl fluoride | 13071-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: Difluoro-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-acetyl fluoride
• 英文别名: 2,2-difluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethoxy]ethoxy]acetyl fluoride
• CAS: 13071-66-4
• 化学式: C₈F₁₆O₄
• 分子量: 464.06
• InChiKey: YMBNQBUXDSOMQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Difluoro-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-acetyl fluoride 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 15.0h， 生成 1,1,1,2,2-Pentafluoro-3-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of highly fluorinated ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00957a022
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium fluoride 作用下， 反应 12.0h， 以127.88 g的产率得到Difluoro-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-pentafluoroethyloxy-ethoxy)-ethoxy]-acetyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  ペルフルオロ（ポリオキシアルキレンアルキルビニルエーテル）の製造方法及び新規なペルフルオロ（ポリオキシエチレンアルキルビニルエーテル）

  摘要：

  氟化物（聚氧烷基烯丙基乙烯醚）的制备方法和新的氟化物（聚氧乙烯烷基烯丙基乙烯醚）的提供。在含水量为1〜10000 ppm的气相中，在硅酸盐玻璃存在下，通过热分解反应使RF（OQF）nOCF（CF2X）COF制备RF（OQF）nOCF＝CF2，以及新化合物RF1（OCF2CF2）n1OCF＝CF2（其中，RF表示碳数为1〜4的全氟烷基基团，QF表示碳数为1〜4的全氟烷烯基团，X表示卤原子，n为1〜9的整数，RF1表示-CF3，-CF2CF3或-CF2CF2CF3，n1表示3〜6的整数）。【选择图】无

  公开号：

  JP2019014667A

文献信息

• Some approaches to the synthesis of fluorinated alcohols and esters. I. Completely fluorinated esters from the hunsdiecker reaction of silver F-alkanoates with iodine
  作者：Neal O. Brace

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82668-8

  日期：1981.10

  A completely fluorinated ester of the type RFCO2CF2RF′ was obtained from reaction of silver 3,6,9-trioxa-F-undecanoate and iodine with a diluent at 130°. This new substance resembled closely the previously prepared 1,1-dichloro-F-alkyl esters and was hydrolytically and thermally labile. Substitution products, RFCOY (Y = nucleophile) and pyrolysis products, RFCOF and RF′COF were isolated and characterized

  由3,6,9-三氧杂-F-十一酸银和碘与稀释剂在130°C下反应制得R F CO 2 CF 2 R F '型的完全氟化酯。这种新物质非常类似于先前制备的1,1-二氯-F-烷基酯，并且水解和热不稳定。取代产物，R ˚F COY（Y =亲核）和热解产物，R ˚F COF和R ˚F 'COF进行分离和表征。似乎酰基次碘酸盐和碘代-F-烷烃通过S E i型过程反应生成了完全氟化的酯。
• BRACE, N. O., J. FUOR. CHEM., 1981, 18, N 4, 515-524
  作者：BRACE, N. O.

  DOI：——

  日期：——