2-amino-2-methyl-6-heptenoic acid amide | 1011309-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-methyl-6-heptenoic acid amide
• 英文别名: 2-Amino-2-methylhept-6-enamide
• CAS: 1011309-59-3
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: PAMQZWHBVASXQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-methyl-6-heptenoic acid amide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  跨复分解路线的功能化的α-甲基α-取代的氨基酸

  摘要：

  用化学酶方法合成功能化的α-甲基α-取代的氨基酸。这涉及酰胺酶介导的α-甲基α-取代的侧链ω-不饱和氨基酸的酶促拆分，然后通过交叉复分解进行功能化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600446
• 作为产物：
  描述：

  庚-6-烯-2-酮 在 苯甲醛 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-amino-2-methyl-6-heptenoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  跨复分解路线的功能化的α-甲基α-取代的氨基酸

  摘要：

  用化学酶方法合成功能化的α-甲基α-取代的氨基酸。这涉及酰胺酶介导的α-甲基α-取代的侧链ω-不饱和氨基酸的酶促拆分，然后通过交叉复分解进行功能化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600446

文献信息

• A Cross-Metathesis Route to Functionalized α-Methyl α-Substituted Amino Acids
  作者：Roy P. M. Storcken、Lavinia Panella、Floris L. van Delft、Bernard Kaptein、Quirinus B. Broxterman、Hans E. Schoemaker、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/adsc.200600446

  日期：2007.1.8

  A chemoenzymatic approach to the synthesis of functionalized α-methyl α-substituted amino acids is detailed. This involves amidase-mediated enzymatic resolution of α-methyl α-substituted side-chain ω-unsaturated amino acids followed by functionalization via cross-metathesis.

  用化学酶方法合成功能化的α-甲基α-取代的氨基酸。这涉及酰胺酶介导的α-甲基α-取代的侧链ω-不饱和氨基酸的酶促拆分，然后通过交叉复分解进行功能化。