庚-1-烯-1-酮 | 89723-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 庚-1-烯-1-酮
• 英文名称: hept-1-en-1-one
• 英文别名: n-pentylketene；pentylketene；1-heptenal；trans-1-heptenal
• CAS: 89723-55-7
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: VPGHGGRZCMHQCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.800±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  901

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-amino-4-methoxy-phenyl)-propan-1-one 、 庚-1-烯-1-酮 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 1-(2-乙基-8-甲氧基喹啉-5-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供一种新颖的吡唑酮衍生物， represented by the following general formula (1)，该衍生物可用作药物，并具有磷酸二酯酶抑制作用： 其中 R1，R2：C1-6烷基；R3，R4：H，X，C1-6烷氧基；Z：O，S；A：AA，BB，其中AA代表 其中BB代表 其中R5：H，C1-6烷基；R6，R7：C1-6烷基。

  公开号：

  EP2168960A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SEMISCH, CH.;MARGARETHA, P., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 3, 664-668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic carbonylation of three and four membered heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20030162961A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Epoxides, aziridines, thiiranes, oxetanes, lactones, lactams and analogous compounds are reacted with carbon monoxide in the presence of a catalytically effective amount of catalyst having the general formula [Lewis acid] z+ {[QM(CO) x ] w− } y where Q is any ligand and need not be present, M is a transition metal selected from the group consisting of Groups 4, 5, 6, 7, 8, 9 and 10 of the periodic table of elements, z is the valence of the Lewis acid and ranges from 1 to 6, w is the charge of the metal carbonyl and ranges from 1 to 4 and y is a number such that w times y equals z, and x is a number such as to provide a stable anionic metal carbonyl for {[QM(CO) x ] w− } y and ranges from 1 to 9 and typically from 1 to 4.

  环氧化物、氮杂环丙烷、硫杂环丙烷、氧杂环丁烷、内酯、内酰胺和类似化合物在存在具有一定催化活性的催化剂的情况下与一般公式为[路易斯酸] z+ {[QM(CO) x ] w− } y的催化剂反应，其中Q是任何配体且不一定存在，M是从元素周期表的4、5、6、7、8、9和10族中选择的过渡金属，z是路易斯酸的化合价，范围从1到6，w是金属羰基的电荷，范围从1到4，y是一个数字，使得w乘以y等于z，x是一个数字，以提供稳定的阴离子金属羰基{[QM(CO) x ] w− } y，范围从1到9，通常从1到4。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2168959A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  It is to provide a novel pyridazinone derivative represented by the following general formula (1), which is useful as a pharmaceutical and has a phosphodiesterase inhibitory action: wherein R1 represents H or C1-6 alkyl, each of R2 and R3 represents H, X, C1-6 alkoxy, Z represents O or S, and A represents AA or BB, wherein AA represents: and BB represents: wherein R4 represents H or C1-6 alkyl, and each of R5 and R6 represents C1-6 alkyl.

  提供一种新颖的吡啶并酮衍生物，其通式如下（1），可用作药物，并具有磷酸二酯酶抑制作用： 其中R1代表H或C1-6烷基，R2和R3各自代表H、X、C1-6烷氧基，Z代表O或S，A代表AA或BB，其中AA代表： 而BB代表： 其中R4代表H或C1-6烷基，R5和R6各自代表C1-6烷基。
• METHOD FOR PRODUCING LINEAR AND/OR CYCLIC CARBONATE ESTERS
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：US20150203467A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to a method for producing linear and/or cyclic carbonate esters, involving the step of reacting an epoxide with carbon dioxide in the presence of a catalyser. The invention further relates to the use of special catalysers for reacting epoxides with carbon dioxide, special catalysers and special reaction products. The catalyser comprises a complex of a metal M or M-A with a ligand L, the metal M being present in an oxidation state of >=0, A standing for halide, carboxylate, phenolate, sulfonate, phosphonate, alkyl, alkoxy or amido, and the ligand L having the subsequent structure (Ia) or (Ib), wherein one or both of the OH groups shown in (Ia) and/or (Ib) can also be deprotonated.

  本发明涉及一种生产线性和/或环状碳酸酯的方法，包括在催化剂存在下将环氧化物与二氧化碳反应的步骤。该发明还涉及使用特殊催化剂来使环氧化物与二氧化碳反应，特殊催化剂和特殊反应产物。该催化剂包括金属M或M-A与配体L的复合物，金属M以>=0的氧化态存在，A代表卤素、羧酸盐、酚酚盐、磺酸盐、膦酸盐、烷基、烷氧基或氨基，配体L具有下述结构(Ia)或(Ib)，其中(Ia)和/或(Ib)中显示的一个或两个OH基团也可以被去质子化。
• [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KALLIKRÉINE DU PLASMA
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013005045A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R9 are as defined herein.

  本发明提供了如下式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文中所定义。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BICYCLIC AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AMINE BICYCLIQUE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014008350A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides a process for preparing a bicyclic amine derivative of the for-mula (Ia) or (Ib), (Formulae (Ia) (Ib)) comprising the rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of an enamine of the formula (II), (Formula (II)) in the presence of a chiral ligand, wherein the chiral ligand is a chiral phosphine ligand.

  本发明提供了一种制备式(Ia)或(Ib)的双环胺衍生物的过程，其中(Ia)(Ib)式包括在手性配体存在下对式(II)的恩醛进行铑催化的不对称氢化，其中手性配体是手性膦配体。