2-oxo-N-propylpropanamide | 34907-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-N-propylpropanamide
• 英文别名: N-propylpyruvamide；N-Propyl-brenztraubensaeure-amid；Brenztraubensaeure-n-propylamid；2-oxo-N-propyl-propanamide
• CAS: 34907-01-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19217236
• 分子量: 129.159
• InChiKey: DOJFVEWZINQUCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-N-propylpropanamide 在 水 作用下， 生成 N-Propyl-pyruvamidhydrat
  参考文献：
  名称：

  丙酮酰胺半脲形成。动力学，机理和与丙酮酰胺依赖性组氨酸脱羧酶的相关性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00855a043
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-N-丙基丙酰胺 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-oxo-N-propylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  膦烯醇丙酮酰胺。磷酸烯醇丙酮酸类似物中的酰胺-磷酸相互作用

  摘要：

  水解双丙酰胺和双苯酰胺 de l'acide二乙氧基磷酰基-2 acrylique。康斯坦斯·德·维特斯。机制。替代物的作用

  DOI：

  10.1021/ja00326a022

文献信息

• [EN] TRANSITION METAL-CATALYZED IMIDATION OF ARENES<br/>[FR] IMIDATION D'ARÈNES CATALYSÉE PAR DES MÉTAUX DE TRANSITION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015031725A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides novel transition metal complexes (e.g., complexes of any one of Formulae (C1) to (C25)) that include an amine-N-oxide motif. The invention also provides methods of using these transition metal complexes in preparing N-aryl or N- heteroaryl sulfonimides (e.g., compounds of Formula (I)) and aryl or heteroaryl amines (e.g., compounds of Formula (II)). The inventive methods involve imidation of arenes and heteroarenes (e.g., compounds of Formula (A)) using an imidating agent (e.g., a compound of Formula (B), such as N-fluorobenzenesulfonimide (NFBS or NFSI)) in the presence of a single-electron reductant (e.g., an Ag(I) or Ru(II) salt).

  本发明提供了新型过渡金属配合物（例如，任一公式（C1）至（C25）中的配合物），其中包括胺-N-氧化物基团。该发明还提供了使用这些过渡金属配合物制备N-芳基或N-杂芳基磺酰亚胺（例如，公式（I）中的化合物）和芳基或杂芳基胺（例如，公式（II）中的化合物）的方法。创新方法涉及使用一种咪唑化试剂（例如，公式（B）中的化合物，如N-氟苯磺酰亚胺（NFBS或NFSI））在单电子还原剂（例如，Ag(I)或Ru(II)盐）存在下对芳烃和杂芳烃（例如，公式（A）中的化合物）进行咪唑化。
• Zur theorie der α-ketosäuren
  作者：G. Fischer、G. Oehme、A. Schellenberger

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91733-8

  日期：1971.1

  In homopolar solvents α-keto acids form a stable proton chelate between the carboxyl and α-carbonyl groups. This chelate causes a major bathochrome shift of the n-π*-bands of the α-carbonyl group as compared to the spectrum of the non-chelated molecule, and moreover it shows a remarkable vibrational band structure. The UV spectra of α-keto acid amides also suggest an intramolecular -NH⋯OC interaction

  在同极性溶剂中，α-酮酸在羧基和α-羰基之间形成稳定的质子螯合物。与非螯合分子的光谱相比，该螯合物引起α-羰基的n-π*带的主要的红移，并且显示出显着的振动带结构。α-酮酰胺的紫外光谱也表明了分子内-NH⋯OC的相互作用。
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Hayakawa Masahiko

  公开号：US20090281142A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Problem] To provide a compound which is useful as a GK activator. [Means for Resolution] As a result of an extensive study on thiazole derivatives, the present inventors have found that a compound having an oxamoyl group, a glycol group or the like on a thiazole ring and a compound having an acetamide group substituted by a bicyclic heteroaryl group such as a quinolyl have a good GK activation effect, and thereby have accomplished the present invention. Since the compounds of the present invention have a good GK activation effect, these are useful as therapeutic agents for diabetes, particularly type II diabetes.

  [问题] 提供一种作为GK激活剂有用的化合物。[解决方法] 通过对噻唑衍生物的广泛研究，本发明人发现，在噻唑环上具有氧羰基基团、乙二醇基团或类似基团的化合物，以及在乙酰胺基团上被双环杂环基团（如喹啉基团）取代的化合物具有良好的GK激活效果，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有良好的GK激活效果，因此可用作糖尿病治疗剂，特别是II型糖尿病。
• ENZYMATIC PERACID PRODUCTION USING A COSOLVENT
  申请人：Dicosimo Robert

  公开号：US20120094342A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Disclosed herein are two-component enzymatic peracid generation systems and methods of using such systems wherein the first component comprises a formulation of at least one enzyme catalyst having perhydrolysis activity, a carboxylic acid ester substrate, and a cosolvent and wherein the second component comprises a source of peroxygen in water. The two components are combined to produce an aqueous peracid formulation useful as, e.g., a disinfecting or bleaching agent. Specifically, organic cosolvents are used to control the viscosity of a substrate-containing component and to enhance the solubility of the substrate in an aqueous reaction formulation without causing substantial loss of perhydrolytic activity of the enzyme catalyst.

  本文披露了两种成分的酶催化过氧酸生成系统及其使用方法，其中第一成分包括至少一种具有过氧化氢解活性的酶催化剂、一个羧酸酯底物和一个共溶剂的配方，第二成分包括水中的过氧化物源。将这两个成分组合起来，可以产生一种水性过氧酸配方，可用作消毒或漂白剂等。具体来说，有机共溶剂用于控制含底物成分的粘度，并增强底物在水性反应配方中的溶解度，而不会导致酶催化剂的过氧化氢解活性的大量损失。
• Inhibitors of Hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2314598A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  The present invention relates to compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting proteases, particularly serine proteases, and more particularly HCV NS3 proteases. The compounds, and the compositions and_methods that utilize them, can be used, either alone or in combination to inhibit viruses, particularly HCV virus.

  本发明涉及用于抑制蛋白酶，特别是丝氨酸蛋白酶，更特别是HCV NS3蛋白酶的化合物、方法和药物组合物。这些化合物以及利用它们的组合物和方法可单独或联合用于抑制病毒，特别是 HCV 病毒。