tetra-n-propyldiphosphane disulfide | 6830-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: tetra-n-propyldiphosphane disulfide
• 英文别名: Tetra-n-propyl-diphosphindisulfid；Tetrapropyl-diphosphindisulfid；dipropylphosphinothioyl-dipropyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 6830-45-1
• 化学式: C₁₂H₂₈P₂S₂
• 分子量: 298.434
• InChiKey: QKHZCYQIMNURRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-propyldiphosphane disulfide 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Tetra-n-propyl-diphosphan
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Tzschach,A., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1852 - 1856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙基氯化镁 在 三氯硫磷 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到tetra-n-propyldiphosphane disulfide
  参考文献：
  名称：

  具有硫和硒供体配体的铋（III）配合物：BiCl 3 ·Pr n 2 P（S）P（S）Pr n 2和[（Me 2 N）3 PSeSeP（NMe 2）3 ] 2的合成和晶体结构+ [（BiCl 4）2 ] n 2 n –

  摘要：

  直接加入氯化铋（III）和四正丙基二膦二硫化二氢可得到明亮的黄色晶体，其为1：1的加合物BiCl 3 ·Pr n 2 P（S）P（S）Pr n 2。X射线晶体学研究揭示了卤化物桥联的二聚体结构，其中每个铋原子被四个氯的基本八面体排列[两个末端包围。Bi–Cl 2.500（5），2.516（5）和两个桥接Bi–Cl 2.653（4）。3.015（5）Å]和两个硫原子[Bi–S 2.857（4），2.973（4）Å]。两个配体分子中的每一个都参与与铋原子的双齿（S，S '）螯合以形成五元环。晶体是单斜晶体，空间群P 21个Ñ，具有一个= 10.127（6）， b = 16.057（6）， C ^ = 13.843（6）α，β= 93.3（1）°， Ž = 4 BiCl的反应3和三（二甲基氨基）膦硒化物用乙腈洗脱，得到黄色结晶盐[（Me 2 N） 3 PSeSeP（NMe 2） 3 ] 2+ [（BiCl

  DOI：

  10.1039/dt9940003025

文献信息

• Rhodium-catalyzed P–P bond exchange reaction of diphosphine disulfides
  作者：Mieko Arisawa、Tomoki Yamada、Saori Tanii、Yuta Kawada、Hisako Hashimoto、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1039/c6cc07302f

  日期：——

  A rhodium-catalyzed exchange reaction of diphosphine disulfides, a diphosphine oxide, and a diphosphine is developed. Various symmetric diphosphine disulfides containing alkyl and phenyl groups are exchanged, giving equilibrium mixtures, from...

  开发了铑催化的二膦二硫化物，二膦氧化物和二膦的交换反应。交换含有烷基和苯基的各种对称二膦二硫化物，得到来自...的平衡混合物
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Dialkyl(Heteroaryl)Phosphine Sulfides by Phosphinylation of Heteroaryl Sulfides
  作者：Mieko Arisawa、Takeru Tazawa、Wataru Ichinose、Haruki Kobayashi、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1002/adsc.201800630

  日期：2018.9.17

  Dialkyl(heteroaryl)phosphine sulfides were synthesized by the rhodium‐catalyzed exchange reaction of heteroaryl aryl sulfides and tetraalkyldiphosphine disulfides. The reaction has a broad applicability, giving diverse dialkyl(heteroaryl)phosphine sulfides containing five‐ and six‐membered heteroaryl groups. Various dialkyl(heteroaryl)phosphines were obtained by desulfurization.

  二烷基（杂芳基）膦硫化物是通过杂芳基芳基硫化物和四烷基二膦二硫化物的铑催化交换反应合成的。该反应具有广泛的适用性，可得到包含五元和六元杂芳基的各种二烷基（杂芳基）膦硫化物。通过脱硫获得各种二烷基（杂芳基）膦。
• Thermal reactions of dimanganese decacarbonyl with tetraalkyldiphosphine disulfides (R=Me, Et, Prn, Bun) and crystal structure of [Mn2(CO)8(μ-PBun2)2]
  作者：Graeme Hogarth、Fadime Sarýkahya、Ozan Sanlý Þentürk

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)00843-4

  日期：2002.4

  Reaction of Mn2(CO)10 with R2P(S)P(S)R2 (R=Me, Et, Prn, Bun) in toluene at 120 °C yields binuclear [Mn2(CO)8(μ-PR2)2] and trinuclear [Mn(CO)3(μ-SPR2)]3 complexes. Both result from phosphorus–phosphorus bond scission, while in the former sulfur abstraction has also occurred. An X-ray diffraction study of [Mn2(CO)8(μ-PBun2)2] confirms that the manganese adopts a distorted octahedral geometry with local

  Mn 2（CO）10与R 2 P（S）P（S）R 2（R = Me，Et，Pr n，Bu n）在甲苯中于120°C反应生成双核[Mn 2（CO）8（ μ-PR 2）2 ]和三核[锰（CO）3（μ-SPR 2）] 3个络合物。两者都是由磷-磷键断裂引起的，而在前者中也发生了硫的抽象。[Mn的X射线衍射研究2（CO）8（μ-PBU Ñ 2）2]证实了锰采用具有局部C 2 v对称性的扭曲的八面体几何形状。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pb: MVol.C4, 233, page 1737 - 1739
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Niebergall,H.; Langenfeld,B., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 64 - 76
  作者：Niebergall,H.、Langenfeld,B.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图