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(2E)-dec-2-en-8-yn-4-ol | 848312-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-dec-2-en-8-yn-4-ol
英文别名
(E)-dec-2-en-8-yn-4-ol
(2E)-dec-2-en-8-yn-4-ol化学式
CAS
848312-36-7
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
FVBAVWJQSVAXPN-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    241.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.12
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-dec-2-en-8-yn-4-olmanganese(IV) oxidelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 [(2E,4Z)-deca-2,4-dien-8-yn-4-yloxy]triisopropylsilane
    参考文献:
    名称:
    炔烃的((I)催化的分子内双生碳官能化:ω-炔属二烯醇甲硅烷基醚的串联环化。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200461559
  • 作为产物:
    描述:
    巴豆醛6-碘-2-己炔叔丁基锂 作用下, 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 0.92h, 以78%的产率得到(2E)-dec-2-en-8-yn-4-ol
    参考文献:
    名称:
    基于炔烃双键碳官能化的钨(0)和hen(I)催化的乙二烯二烯丙基甲硅烷基醚串联环化反应
    摘要:
    报道了基于炔烃双碳官能化概念的炔属二烯醇甲硅烷基醚的钨(0)和rh(I)催化反应。在光辐照条件下用催化量的[W(CO)6 ]或[ReCl(CO)5 ]处理3-甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔烃可合成合成有用的双环[3.3.0]辛烷衍生物产量。noted(I)配合物的催化活性极高。该反应已扩展至在其系链中包含氮原子的底物。在这种情况下,有两种合成上有用的杂环化合物:2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9和单环二氢吡咯10获得具有烯丙基取代基的化合物,并且可以通过使用氮取代基和the(I)催化剂类型的适当组合来选择性地制备任何一种产物。该2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9分别由执行处理N个选择性地得到在存在Ns个衍生物[RECL(CO)4(PPH 3)],而二氢吡咯衍生物10通过处理而获得ñ  Mbs的衍生物与[RECL(CO)5 ] / AgSbF 6。最后,我们将此双碳官能化技术应
    DOI:
    10.1002/chem.201003019
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