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(2E)-dec-2-en-8-yn-4-ol
(2E)-dec-2-en-8-yn-4-ol | 848312-36-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-dec-2-en-8-yn-4-ol
英文别名
(E)-dec-2-en-8-yn-4-ol
CAS
848312-36-7
化学式
C
10
H
16
O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
FVBAVWJQSVAXPN-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
241.0±33.0 °C(Predicted)
密度:
0.903±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.12
重原子数:
11.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2E)-dec-2-en-8-yn-4-ol
在
manganese(IV) oxide
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.75h, 生成 [(2E,4Z)-deca-2,4-dien-8-yn-4-yloxy]triisopropylsilane
参考文献:
名称:
炔烃的((I)催化的分子内双生碳官能化:ω-炔属二烯醇甲硅烷基醚的串联环化。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200461559
作为产物:
描述:
巴豆醛
、
6-碘-2-己炔
在
叔丁基锂
、
水
作用下, 以
乙醚
、
正戊烷
为溶剂, 反应 0.92h, 以78%的产率得到(2E)-dec-2-en-8-yn-4-ol
参考文献:
名称:
基于炔烃双键碳官能化的钨(0)和hen(I)催化的乙二烯二烯丙基甲硅烷基醚串联环化反应
摘要:
报道了基于炔烃双碳官能化概念的炔属二烯醇甲硅烷基醚的钨(0)和rh(I)催化反应。在光辐照条件下用催化量的[W(CO)6 ]或[ReCl(CO)5 ]处理3-甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔烃可合成合成有用的双环[3.3.0]辛烷衍生物产量。noted(I)配合物的催化活性极高。该反应已扩展至在其系链中包含氮原子的底物。在这种情况下,有两种合成上有用的杂环化合物:2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9和单环二氢吡咯10获得具有烯丙基取代基的化合物,并且可以通过使用氮取代基和the(I)催化剂类型的适当组合来选择性地制备任何一种产物。该2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9分别由执行处理N个选择性地得到在存在Ns个衍生物[RECL(CO)4(PPH 3)],而二氢吡咯衍生物10通过处理而获得ñ Mbs的衍生物与[RECL(CO)5 ] / AgSbF 6。最后,我们将此双碳官能化技术应
DOI:
10.1002/chem.201003019
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