2-氯-5-苯氧基-苯胺 | 74865-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-苯氧基-苯胺
• 英文名称: 2-chloro-5-phenoxyaniline
• 英文别名: 2-chloro-5-phenoxy-aniline；2-Chlor-5-phenoxy-anilin
• CAS: 74865-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: JTFKLSFOJWYTIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-苯氧基-苯胺 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-二氯-4-(4-氯苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  The Chlorination of Phenyl Ether and Orientation in 4-Chlorophenyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01868a068
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯酚 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-氯-5-苯氧基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES À BROMODOMAINE ET DOMAINE EXTRATERMINAL (BET)

  摘要：

  公开号：

  WO2015074064A3

文献信息

• Phenoxyphenyl acetic acids and their medicinal use
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04472433A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is phenyl substituted with halogen or lower alkyl, and R.sup.4 is a group of the formula C.sub.n H.sub.2n in which n is an integer of 1 to 7; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound exhibits antipyretic, analgesic and anti-inflammatory properties.

  化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1是取代有卤素或较低烷基的苯基，R.sup.4是公式C.sub.n H.sub.2n的基团，其中n是1至7的整数；或其药学上可接受的盐。该化合物具有退热、镇痛和抗炎特性。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• TETRAHYDROQUINOLINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150232445A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula I: wherein W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 5 , and R 8 are as described herein.

  本发明涉及抑制溴和额外末端（BET）溴域的抑制剂，其可用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症，其化学式为I：其中W、X、Y、Z、R1、R2、R5和R8如本文所述。
• Tetrahydroquinoline compositions as BET bromodomain inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US09388161B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula I: wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R5, and R8 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症的溴和额外末端（BET）溴域抑制剂，具有公式I：其中W、X、Y、Z、R1、R2、R5和R8如本文所述。
• Phenyl-alkanoic acid derivatives, the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0008226A2

  公开（公告）日：1980-02-20

  present invention provides compounds of the ceneral formula: wherein R1 is an aryl, ar(fower)alkyl or pyridyl radical. each of which may be substituted by halogen, amino, lower alkyl. lower alkoxy or carboxy(lower)alkyl, R2 is a hydrogen or halogen atom. R3 is an amino, lower alkylamino, acylamino or nitro radical, R4 is a divalent radical of the general formula -CnH2n- in which n is an integer of from 1 to 7, and A is oxy, thio, sulfmyl. suifonyl or imino, the derivatives of the carboxy group, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The present mventton also provides processes for the preparation of these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing trem.

  本发明提供通式如下的化合物： 其中 R1 是芳基、芳(下)烷基或吡啶基，其中每个基团可被卤素、氨基、低级烷基、低级烷氧基或羧基(低级)烷基取代、 R2 是氢原子或卤素原子。 R3 是氨基、低级烷基氨基、酰氨基或硝基、 R4 是通式为 -CnH2n- 的二价基，其中 n 是 1 到 7 的整数，以及 A 是氧基、硫基、亚砜基、砜基或亚氨基、 羧基的衍生物及其药学上可接受的盐类。 本发明还提供了制备这些化合物的工艺以及含有震颤的药物组合物。