(E)-6,6-bis(benzyloxy)hex-2-en-1-ol | 1353881-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6,6-bis(benzyloxy)hex-2-en-1-ol
• CAS: 1353881-32-9
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: SOAPYUKZESSQBG-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6,6-bis(benzyloxy)hex-2-en-1-ol 在 三乙基硅烷 、 rhenium(VII) oxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-vinyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  基于无痕俘获基团的基于烯丙醇转位的杂环合成

  摘要：

  烯丙醇在Re 2 O 7的存在下进行转座反应，从而可以通过用一种亲电亲和剂捕获一种异构体来控制平衡。当捕获基团是醛或酮时，可能会发生其他电离，从而导致形成环氧碳鎓离子。通过将双分子亲核加成至中间物来终止该过程，为合成各种含氧杂环化合物提供了一种通用的方法。了解序列中各步骤的相对速率会导致设计反应，从而创建多个具有良好至极佳控制水平的立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201402010
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-6,6-bis(benzyloxy)hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于无痕俘获基团的基于烯丙醇转位的杂环合成

  摘要：

  烯丙醇在Re 2 O 7的存在下进行转座反应，从而可以通过用一种亲电亲和剂捕获一种异构体来控制平衡。当捕获基团是醛或酮时，可能会发生其他电离，从而导致形成环氧碳鎓离子。通过将双分子亲核加成至中间物来终止该过程，为合成各种含氧杂环化合物提供了一种通用的方法。了解序列中各步骤的相对速率会导致设计反应，从而创建多个具有良好至极佳控制水平的立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201402010