N-adamantan-2-yl-2-chloro-4-(propylthio)pyrimidine-5-carboxamide | 1191094-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-adamantan-2-yl-2-chloro-4-(propylthio)pyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: N-(2-adamantyl)-2-chloro-4-propylsulfanylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1191094-63-9
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₃OS
• 分子量: 365.927
• InChiKey: RCNVYKHYHOCNJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 N-adamantan-2-yl-2-chloro-4-(propylthio)pyrimidine-5-carboxamide 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 DMSO MeCN water 、 acetonitrile-water 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-N-(2-adamantyl)-4-propylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxamide (267 mg, 85%) as a white solid的产率得到2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-N-(2-adamantyl)-4-propylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用可接受盐，其中变量基团的定义如下；还描述了它们在抑制11βHSD1中的用途，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20090264401A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 N-adamantan-2-yl-2,4-dichloropyrimidine-5-carboxamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到N-adamantan-2-yl-2-chloro-4-(propylthio)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281

  摘要：

  一种具有化学式（I）的化合物： 及其药用盐，其中变量基团在其中定义；还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090264401A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281<br/>[FR] PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009130496A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.