ethyl 2-methyl-3,5-dioxohexanoate | 55882-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-3,5-dioxohexanoate
• 英文别名: Ethyl-2-methyl-3.5-dioxohexanoat
• CAS: 55882-27-4
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: MZIYFLYDPIBOMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-3,5-dioxohexanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(3-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009123870A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-2-methyl-3-oxo-5-(1-pyrrolyl)hexanoate 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 以60%的产率得到ethyl 2-methyl-3,5-dioxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Brandaege, Svante; Rodriguez, Benito, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 10, p. 740 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Biomimetic Synthesis of the Flavanone Leridol, Revision of the Structure of the Natural Product
  作者：Guy Solladié、Nicolai Gehrold、Jean Maignan

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2309::aid-ejoc2309>3.0.co;2-9

  日期：1999.9

  Two independent syntheses of 5-hydroxy-6-hydroxymethyl-7-methoxy-8-methylflavanone (1), which was supposed to be natural leridol, demonstrated that this structure assignment was wrong and that the natural flavanone leridol was indeed 5-hydroxy-8-hydroxymethyl-7-methoxy-6-methylflavanone (2).

  5-羟基-6-羟甲基-7-甲氧基-8-甲基黄烷酮 (1) 的两次独立合成，被认为是天然 leridol，表明这种结构分配是错误的，天然黄烷酮 leridol 确实是 5-羟基- 8-羟甲基-7-甲氧基-6-甲基黄烷酮 (2)。
• COMBINATIONS OF MEK INHIBITORS AND RAF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：MINER Jeffrey

  公开号：US20120136030A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  This invention concerns combinations of inhibitors of MEK, Raf protein kinases, and other kinases including VEGFR1-3 and PDGFR-β. This invention also concerns pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein and methods of use of the compounds and compositions described herein, including the use in the treatment and/or prevention of cancer and other hyperproliferative disorders.

  这项发明涉及MEK、Raf蛋白激酶以及其他激酶（包括VEGFR1-3和PDGFR-β）的抑制剂的组合。这项发明还涉及包括本文所描述的化合物的药物组合物，以及所述化合物和组合物的使用方法，包括用于治疗和/或预防癌症和其他过度增殖性疾病的用途。
• Titanium Tetrachloride-Catalyzed Reaction of Diketene with Unsaturated Organosilanes. A Useful Synthesis of β-Dicarbonyl Compounds
  作者：Masatomi Ohno、Shotaro Matsuoka、Shoji Eguchi

  DOI：10.1055/s-1987-28178

  日期：——

  Allylsilane and silyl ketene acetal were acetoacetylated with diketene in the presence of titanium tetrachloride.

  在四氯化钛存在下用双乙烯酮乙酰乙酰化烯丙基硅烷和甲硅烷基乙烯酮缩醛。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009124167A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。