赛乐西帕KSM3 | 101727-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 赛乐西帕KSM3
• 英文名称: 2-iodo-5,6-diphenylpyrazine
• 英文别名: 2,3-Diphenyl-5-iodopyrazine；5-iodo-2,3-diphenylpyrazine
• CAS: 101727-15-5
• 化学式: C₁₆H₁₁IN₂
• 分子量: 358.181
• InChiKey: GMFDQAGDXHMFNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  赛乐西帕KSM3 在 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.34h， 生成 赛乐西帕中间体
  参考文献：
  名称：

  一种成人肺动脉高压治疗药物赛乐西帕的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种成人肺动脉高压治疗药物赛乐西帕的制备方法，通过起始物料5‑氯‑2,3‑二苯基吡嗪通过5步反应来制备成人肺动脉高压治疗药物赛乐西帕,本发明的目的在于避免现有方法的成本较高的不足，缩短了制备路线，提供一条反应温和，易操作且手性纯度较高的成人肺动脉高压治疗药物赛乐西帕的制备方法。

  公开号：

  CN106957269A
• 作为产物：
  描述：

  (5,6-Diphenylpyrazin-2-yl)oxy-trimethylsilane 在 三碘化磷 作用下， 以 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 赛乐西帕KSM3
  参考文献：
  名称：

  吡嗪的研究。35 †。由羟基吡嗪改进的溴吡嗪合成

  摘要：

  通过三甲基甲硅烷基氧基吡嗪的方法成功地从羟基吡嗪合成了溴吡嗪，其顺序在温和的条件下进行并且不需要分离中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360334

文献信息

• 4-[(5,6-二苯基哌嗪-2-基)(异丙基)胺基]- 1-丁醇的制备方法
  申请人：苏州国匡医药科技有限公司

  公开号：CN106467496B

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明公开了一种4‑[(5,6‑二苯基哌嗪‑2‑基)(异丙基)胺基]‑1‑丁醇的制备方法，将式3化合物与4‑(异丙氨基)丁醇在碱性或中性条件中混合，在较温和的反应温度下得到式1化合物。
• METHOD FOR PREPARING PROSTACYCLIN RECEPTOR AGONIST
  申请人：Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

  公开号：US20180029998A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to preparation methods of a prostacyclin receptor agonist of 2-4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butyloxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide and its intermediates. These methods are simple and convenient to operate, environment-friendly and suitable for industrial production to obtain the product with good yield and high purity.

  本发明涉及一种2-4-[N-(5,6-二苯基吡嗪-2-基)-N-异丙氨基]丁氧基}-N-(甲磺酰基)乙酰胺的前列环素受体激动剂的制备方法及其中间体。这些方法操作简单方便，环保且适合工业生产，能够以良好的产率和较高的纯度获得产品。
• 一种塞尔西帕中间体的制备方法
  申请人：上海科胜药物研发有限公司

  公开号：CN109384734B

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明提供了一种制备赛尔西帕中间体4‑((5,6‑二苯基‑2‑吡嗪基)(1‑甲基乙基)氨基)‑1‑丁醇方法，所述方法包括将4‑异丙胺基正丁醇用羟基保护基试剂保护后，再与5,6‑二苯基‑2‑吡嗪基三氟甲磺酸酯加成，再经脱保护基得到目标化合物。本发明提供的塞尔西帕中间体的制备方法收率高、生产成本低、条件温和、操作简便、适合工业化生产。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF SELEXIPAG AND ITS AMORPHOUS FORM<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE SELEXIPAG ET DE SA FORME AMORPHE
  申请人：DR REDDY'S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017029594A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application relates to processes for preparation of Selexipag, its amorphous form, amorphous solid dispersion and pharmaceutical composition thereof. Formula (I):

  本申请涉及制备Selexipag、其非晶态形式、非晶态固体分散体和药物组合物的过程。化学式（I）：
• [EN] BASE ADDITION SALTS<br/>[FR] SELS D'ADDITION AVEC UNE BASE
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO LTD

  公开号：WO2011024874A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  　本発明の主目的は、２－｛４－［Ｎ－（５，６－ジフェニルピラジン－２－イル）－Ｎ－イソプロピルアミノ］ブチルオキシ｝－Ｎ－（メチルスルホニル）アセトアミド（以下、「化合物Ａ」という。）の新規な塩基付加塩を提供することにある。　本発明としては、例えば、化合物Ａと、下記（ａ）～（ｄ）からなる群から選択される塩基との塩基付加塩を挙げることができる。　（ａ）ｔ－ブチルアミン、　（ｂ）カリウム、　（ｃ）ナトリウム、及び　（ｄ）ジメチルアミノエタノール。

  本发明的主要目的是提供化合物A的新型碱性加成盐，该化合物为2-4-[N-(5,6-二苯基吡啶-2-基)-N-异丙基氨基]丁氧}-N-(甲基磺酰)乙酰胺。作为本发明的例子，可以列举化合物A和以下（a）~（d）组成的组中选择的碱性加成盐。 (a) t-丁胺，(b) 钾，(c) 钠，和 (d) 二甲氨基乙醇。