1,1,1-trifluoropropan-2-yl 3-oxobutanoate | 921622-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoropropan-2-yl 3-oxobutanoate
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-methylethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 921622-41-5
• 化学式: C₇H₉F₃O₃
• 分子量: 198.142
• InChiKey: IRBASSJCLZDVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoropropan-2-yl 3-oxobutanoate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-methylethyl 3-aminobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  4-Chromenonyl-1,4-dihydropyridines and their use

  摘要：

  本申请涉及新型4-氧杂环己烯基-1,4-二氢吡啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病。

  公开号：

  US20100022484A1
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 1,1,1-三氟异丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,1-trifluoropropan-2-yl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  4-Chromenonyl-1,4-dihydropyridines and their use

  摘要：

  本申请涉及新型4-氧杂环己烯基-1,4-二氢吡啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病。

  公开号：

  US20100022484A1

文献信息

• 4-Chromenonyl-1,4-dihydropyridinecarbonitriles and the use thereof
  申请人：Kuhl Alexander

  公开号：US20090214675A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present application relates to novel 4-chromenonyl-1,4-dihydropyridinecarbonitriles, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型4-咔唑基-1,4-二氢吡啶基碳腈化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的用途。
• Trifluorinated Pyrimidine-Based A_2B Antagonists: Optimization and Evidence of Stereospecific Recognition
  作者：Ana Mallo-Abreu、María Majellaro、Willem Jespers、Jhonny Azuaje、Olga Caamaño、Xerardo García-Mera、José M. Brea、María I. Loza、Hugo Gutiérrez-de-Terán、Eddy Sotelo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01340

  日期：2019.10.24

  designed on the basis of previous molecular models of the stereoselective binding of the parent scaffolds to the hA2B receptor, and we herein provide refinement of such models with the fluorinated compounds, which allows the explanation of the spurious effects of the fluorination at the different positions explored. These models are importantly confirmed by a synergistic study combining chiral HPLC, circular

  我们报告了两个确定的氟化的非黄嘌呤A 2B腺苷受体拮抗剂的子集。新型衍生物探索了两个嘧啶基支架在不同位置的氟化作用。最有趣的配体结合了出色的hA 2B亲和力（K i <15 nM）和出色的亚型选择性。功能性cAMP实验的结果证实了代表性配体的拮抗作用。这些化合物是根据以前的分子模型对母体支架与hA 2B进行立体选择性结合而设计的受体，我们在此提供了含氟化合物的此类模型的改进，这可以解释所探查的不同位置处的氟化的杂散效应。这些模型通过结合手性HPLC，圆二色性，非对映选择性合成，分子建模和X射线晶体学的协同研究得到了重要证实，为优化的三氟立体异构体与hA 2B受体之间的立体特异性相互作用提供了实验证据。
• 4-CHROMENONYL-1,4-DIHYDROPYRIDINCARBONITRILE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1926727B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• 4-CHROMENONYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1910329A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• US7989633B2
  申请人：——

  公开号：US7989633B2

  公开（公告）日：2011-08-02