4-(2-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-2-氧代-5-嘧啶羧酸 | 356566-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(2-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-2-氧代-5-嘧啶羧酸
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid；4-(2-Chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid；4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 356566-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 266.684
• InChiKey: WBDVGRQVHRNGHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 对羟基苯甲醛 、 苄胺 、 4-(2-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-2-氧代-5-嘧啶羧酸 以 甲醇 为溶剂， 以60 %的产率得到N-benzyl-N-(2-(tert-butylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)-2- oxoethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成新型二氢嘧啶酮双酰胺的后 Biginelli Ugi 反应：底物范围、修饰和机制

  摘要：

  开发了 Biginelli、水解和 Ugi 四组分反应序列，用于合成新型二氢嘧啶酮 (DHPM) 双酰胺，其中观察到此类化合物出现前所未有但适度的 1,6 不对称诱导。进行了详细的研究以了解各种取代对非对映选择性的影响。在一些例子中，空间拥挤导致缓慢的 Mumm 重排，从而允许甲醇捕获亚氨酸酯中间体。这种前所未有的捕获证实了缓慢的 Mumm 重排可能导致Ugi 反应中副产物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133683
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(2-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以46%的产率得到4-(2-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-2-氧代-5-嘧啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸衍生物的设计，合成和抗HIV-1评估。

  摘要：

  根据HIV-1 gp41结合位点抑制剂NB-2和NB-64的结构，设计，合成了一系列四氢嘧啶衍生物（2a-2l），并筛选了抗HIV-1特性。进行了一项计算研究，以预测所研究分子的药效动力学，药代动力学和类药物特征。对接研究表明，分子中的羧酸基与Lys574或Arg579形成盐桥。所合成化合物的理化性质（例如分子量，氢键供体的数目，氢键受体的数目和可旋转键的数目）证实并显示出这些化合物在李宾斯基五定律设定的范围内。在四氢嘧啶环的C（4）位置具有4-氯苯基取代基和4-甲基苯基的化合物2e和2k是最有效的化合物之一。这表明这些化合物可作为开发新型小分子HIV-1抑制剂的先导。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201700502

文献信息

• ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF DIHYDROPYRIMIDINONES AND HEXAHYDROPYRIMIDINONES
  申请人：Universitat de les Illes Balears

  公开号：EP3260446A1

  公开（公告）日：2017-12-27

  The present invention provides with a "one pot" easily scalable preparation process, or method to obtain enantiomerically enriched dihydropyrimidinones (DHPMs), in high yield and high enantiomeric purity, based on the concept of organocatalysis by a network of cooperative hydrogen bonds (NCHB). Said preparation process obtains enantiomerically enriched DHPMs without the use of metal-based catalysis and with the possibility of the recovery of the chiral organocatalyst comprising a NCHB used. The present invention also provides with new enantiomerically and diastereomerically enriched hexahydropyrimidinones (HHPMs), as well as a preparation process to obtain them also based on the concept of organocatalysis by a NCHB. Said preparation process obtains enantiomerically and diastereomerically enriched HHPMs without the use of metal-based catalysis and with the possibility of the recovery of the chiral organocatalyst comprising a NCHB used.

  本发明基于协同氢键网络（NCHB）有机催化的概念，提供了一种 "一锅式 "易扩展的制备工艺或方法，以高产率和高对映体纯度获得对映体富集的二氢嘧啶酮（DHPMs）。所述制备工艺无需使用金属催化，即可获得对映体富集的 DHPM，并有可能回收由所使用的 NCHB 组成的手性有机催化剂。本发明还提供了新的对映异构体和非对映异构体富集的六氢嘧啶酮（HHPMs），以及同样基于 NCHB 有机催化概念的获得它们的制备工艺。该制备工艺无需使用金属催化即可获得对映体和非对映异构体富集的六氢嘧啶酮（HHPMs），并有可能回收由所使用的 NCHB 组成的手性有机催化剂。
• Valverde, Maria Garcia; Dallinger, Doris; Kappe, C. Oliver, Synlett, 2001, # 6, p. 741 - 744
  作者：Valverde, Maria Garcia、Dallinger, Doris、Kappe, C. Oliver

  DOI：——

  日期：——
• Design, Synthesis, and Anti-HIV-1 Evaluation of a Novel Series of 1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-5-Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Saghi Sepehri、Sepehr Soleymani、Rezvan Zabihollahi、Mohammad R. Aghasadeghi、Mehdi Sadat、Lotfollah Saghaie、Hamid R. Memarian、Afshin Fassihi

  DOI：10.1002/cbdv.201700502

  日期：2018.4

  A series of tetrahydropyrimidine derivatives (2a - 2l) were designed, synthesized, and screened for anti-HIV-1 properties based on the structures of HIV-1 gp41 binding site inhibitors, NB-2 and NB-64. A computational study was performed to predict the pharmacodynamics, pharmacokinetics, and drug-likeness features of the studied molecules. Docking studies revealed that the carboxylic acid group in the

  根据HIV-1 gp41结合位点抑制剂NB-2和NB-64的结构，设计，合成了一系列四氢嘧啶衍生物（2a-2l），并筛选了抗HIV-1特性。进行了一项计算研究，以预测所研究分子的药效动力学，药代动力学和类药物特征。对接研究表明，分子中的羧酸基与Lys574或Arg579形成盐桥。所合成化合物的理化性质（例如分子量，氢键供体的数目，氢键受体的数目和可旋转键的数目）证实并显示出这些化合物在李宾斯基五定律设定的范围内。在四氢嘧啶环的C（4）位置具有4-氯苯基取代基和4-甲基苯基的化合物2e和2k是最有效的化合物之一。这表明这些化合物可作为开发新型小分子HIV-1抑制剂的先导。
• Post-Biginelli Ugi reaction towards synthesis of novel bisamides of dihydropyrimidinones: Substrate scope, modification and mechanism
  作者：Rinkal B. Bhoraniya、Mahesh Koladiya、Shiv R. Desai、Sachin G. Modha

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133683

  日期：2023.11

  Biginelli, hydrolysis and Ugi four component reaction sequence was developed for the synthesis of novel dihydropyrimidinone (DHPM) bisamides in which an unprecedented but moderate 1,6 asymmetric induction was observed for this compound class. A detailed study is carried out to understand effects of various substitutions on the diastereoselectivity. Steric congestion led to sluggish Mumm rearrangement in some

  开发了 Biginelli、水解和 Ugi 四组分反应序列，用于合成新型二氢嘧啶酮 (DHPM) 双酰胺，其中观察到此类化合物出现前所未有但适度的 1,6 不对称诱导。进行了详细的研究以了解各种取代对非对映选择性的影响。在一些例子中，空间拥挤导致缓慢的 Mumm 重排，从而允许甲醇捕获亚氨酸酯中间体。这种前所未有的捕获证实了缓慢的 Mumm 重排可能导致Ugi 反应中副产物的形成。