2-acetylamino-2-cyano-valeric acid ethyl ester | 56548-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-2-cyano-valeric acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Acetylamino-2-cyan-valeriansaeure-aethylester；2-Acetamino-2-cyan-valeriansaeure-aethylester；Acetamino-propyl-malonsaeure-aethylester-nitril；1-Acetamino-butan-dicarbonsaeure-(1.1)-aethylester-nitril；ethyl 2-acetylamino-2-cyanopentanoate；ethyl 2-acetamido-2-cyanopentanoate
• CAS: 56548-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: XORCMFZHAYILQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-2-cyano-valeric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 DL-正缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-Acetamido-2-cyano-4-pentenoate 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 2-acetylamino-2-cyano-valeric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  化疗研究；抗疟药 卤代磺酰胺基杂环。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01207a033
• 作为试剂：
  描述：

  钠 、 N-乙酰基-2-氰基甘氨酸乙酯 、 溴丙烷 在 水 、 magnesium sulfate 、 petroleum ether 、 2-acetylamino-2-cyano-valeric acid ethyl ester 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-acetylamino-2-cyano-valeric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,3,5]triazinones and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及咪唑[1.3.5]三唑酮的制备方法和使用方法，特别是作为环磷鸟苷代谢磷酸二酯酶的抑制剂。

  公开号：

  US06803365B2

文献信息

• Comparison of different heterocyclic scaffolds as substrate analog PDE5 inhibitors
  作者：Helmut Haning、Ulrich Niewöhner、Thomas Schenke、Thomas Lampe、Alexander Hillisch、Erwin Bischoff

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.090

  日期：2005.9

  Several different heterocyclic systems were compared as PDE5 inhibitor scaffolds. In addition to the known 3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-ones and pyrazolopyrimidinones, isomeric imidazo[1,5-a][1,3,5]triazin-4(3H)-ones were also shown to be potent and selective PDE inhibitor scaffolds with in vivo activity. SAR trends were elucidated for sulfonamide derivatives with generality across different scaffolds

  比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外，咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4（ 3H）-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。
• Novel imidazo[1,3,5]triazinones and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030195210A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention relates to novel imidazo[1,3,5]triazinones of the general formula (I), to a method for their production and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cyclic GMP metabolising phosphodiesterases.

  这项发明涉及一种新型咪唑[1,3,5]三唑酮的一般式(I)，以及它们的制备方法和它们作为药物的用途，特别是作为环磷酸鸟苷代谢磷酸二酯酶的抑制剂。
• Novel imidazo[1,3,5]triazinones and their use
  申请人：Niewohner Ulrich

  公开号：US20050043303A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention relates to imidazo[1,3,5]triazinones, a method for their production and methods of use, in particular as inhibitors of cyclic GMP metabolizing phosphodiesterases.

  本发明涉及咪唑并[1,3,5]三嗪酮的生产方法和使用方法，尤其是作为环磷鸟苷代谢磷酸二酯酶的抑制剂。
• Imidazo[1,3,5]triazinones and their use
  申请人：Bayer Healthcare AG

  公开号：US07091203B2

  公开（公告）日：2006-08-15

  The invention relates to imidazo[1,3,5]triazinones, a method for their production and methods of use, in particular as inhibitors of cyclic GMP metabolizing phosphodiesterases.

  该发明涉及咪唑并[1,3,5]三嗪酮的生产方法和使用方法，特别是作为环磷鸟苷代谢磷酸二酯酶的抑制剂。
• Albertson, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 452
  作者：Albertson

  DOI：——

  日期：——