1-methylcyclopropylcarbinyl cation | 27861-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 1-methylcyclopropylcarbinyl cation
• 英文别名: cyclopropylethyl cation；Methylcyclopropylcarbonium-Ion；sek.-Cyclopropylcarbinyl-Kation；α-Methylcyclopropylcarbinyl-Kation；1-Methylcyclopropylcarbinyl-kation；Methylcyclopropylcarbenium-ion；ethylcyclopropane
• CAS: 27861-45-6
• 化学式: C₅H₉
• 分子量: 69.1265
• InChiKey: DTADQYMRDSQMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 1-methylcyclopropylcarbinyl cation 以 乙腈 为溶剂， 生成 C₁₄H₂₁O₃⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  从溶液中的烷重氮离子衍生的二烷基碳正离子的寿命：环己二烯基阳离子作为阳离子反应性的动力学探针1

  摘要：

  2-丙基阳离子 (4a)、环丁鎓离子 (4b)、环丙基乙基阳离子 (4c) 和 2-金刚烷基阳离子 (4d) 在 1,1,1,3,3,3-六氟中的寿命的初步估计-2-丙醇 (HFIP)、三氟乙醇 (TFE) 和乙腈溶剂已使用 1,3,5-三甲氧基苯的亲电芳香加成作为激光闪光光解 (LFP) 实验中的动力学探针反应进行测定。在 22°C 下，寿命范围从~100 ps 到~40 ns。恶二唑啉前体 1 用于通过 LFP 生成仲重氮烷 2，在质子源的存在下，产生仲重氮离子 3，该离子迅速失去 N2 形成碳阳离子中间体 4。发现阳离子与 1 反应， 3,5-三甲氧基苯形成环己二烯基阳离子。后者由 LFP 监控。Stern-Volmer 动力学用于确定阳离子 4a-d 反应的寿命和速率常数。4a-d 的短寿命意味着来自致癌 N-烷基-N-亚硝胺的简单仲烷重氮离子必须...

  DOI：

  10.1021/ja9840807
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲基甲醇 在 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1-methylcyclopropylcarbinyl cation
  参考文献：
  名称：

  Deuterium isotope effects on the carbon-13 chemical shifts of carbocations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00544a010

文献信息

• cis-1-Methylcyclopropylcarbinyl cation. Preparation and facile interconversion with the 1-ethylallyl cation
  作者：C. Falkenberg-Andersen、K. Ranganayakulu、L. R. Schmitz、T. S. Sorensen

  DOI：10.1021/ja00313a036

  日期：1984.1
• Methyl-substituted cyclopropylcarbinyl (alias vinyl-bridged ethylene) carbocations. Molecular orbital calculations and criteria for structure representation-nomenclature decisions
  作者：Lawrence R. Schmitz、Ted S. Sorensen

  DOI：10.1021/ja00373a045

  日期：1982.5
• Deuterium isotope effects on the carbon-13 chemical shifts of carbocations
  作者：Kenneth L. Servis、Feng-Fang Shue

  DOI：10.1021/ja00544a010

  日期：1980.11
• Lifetimes of Dialkylcarbocations Derived from Alkanediazonium Ions in Solution:  Cyclohexadienyl Cations as Kinetic Probes for Cation Reactivity¹
  作者：John Paul Pezacki、Deepak Shukla、Janusz Lusztyk、John Warkentin

  DOI：10.1021/ja9840807

  日期：1999.7.1

  sec-alkanediazonium ions 3 that lose N2 rapidly to form carbocationic intermediates 4. The cations were found to react with 1,3,5-trimethoxybenzene to form cyclohexadienyl cations. The latter were monitored by LFP. Stern−Volmer kinetics were used to determine lifetimes and rate constants for reactions of cations 4a−d. Short lifetimes of 4a−d imply that simple sec-alkanediazonium ions, from carcinogenic N-alkyl-N-nitrosamines

  2-丙基阳离子 (4a)、环丁鎓离子 (4b)、环丙基乙基阳离子 (4c) 和 2-金刚烷基阳离子 (4d) 在 1,1,1,3,3,3-六氟中的寿命的初步估计-2-丙醇 (HFIP)、三氟乙醇 (TFE) 和乙腈溶剂已使用 1,3,5-三甲氧基苯的亲电芳香加成作为激光闪光光解 (LFP) 实验中的动力学探针反应进行测定。在 22°C 下，寿命范围从~100 ps 到~40 ns。恶二唑啉前体 1 用于通过 LFP 生成仲重氮烷 2，在质子源的存在下，产生仲重氮离子 3，该离子迅速失去 N2 形成碳阳离子中间体 4。发现阳离子与 1 反应， 3,5-三甲氧基苯形成环己二烯基阳离子。后者由 LFP 监控。Stern-Volmer 动力学用于确定阳离子 4a-d 反应的寿命和速率常数。4a-d 的短寿命意味着来自致癌 N-烷基-N-亚硝胺的简单仲烷重氮离子必须...