(+/-)-N-carbomethoxy-α-2-furylglycine methyl ester | 896132-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-carbomethoxy-α-2-furylglycine methyl ester
• CAS: 896132-30-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₅
• 分子量: 213.19
• InChiKey: ZEQISMBZTKSCFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-carbomethoxy-α-2-furylglycine methyl ester 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(Furan-2-yl)-5,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of 2-Oxazolidinones via Catalytic, Enantioselective N-Acylation

  摘要：

  Kinetic resolution of racemic 2-oxazolidinones via catalytic, enantioselective N-acylation has been achieved for the first time and with outstanding selectivities.

  DOI：

  10.1021/ja061560m
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 N-甲氧基羰基-2-甲氧基-DL-甘氨酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(+/-)-N-carbomethoxy-α-2-furylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of 2-Oxazolidinones via Catalytic, Enantioselective N-Acylation

  摘要：

  Kinetic resolution of racemic 2-oxazolidinones via catalytic, enantioselective N-acylation has been achieved for the first time and with outstanding selectivities.

  DOI：

  10.1021/ja061560m