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1-furylbutan-2-ol | 4229-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-furylbutan-2-ol
英文别名
(+/-)-1-<2>Furyl-butan-2-ol;1-furan-2-yl-butan-2-ol;Furfuryl propanol;1-(furan-2-yl)butan-2-ol
1-furylbutan-2-ol化学式
CAS
4229-89-4
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
BJUHFDPHMUCXFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-furylbutan-2-ol2-iodoxybenzoic acid 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(2-呋喃基)-2-丁酮
    参考文献:
    名称:
    通过HOMO活化进行呋喃的对映选择性弗里德耳-呋喃烷基化
    摘要:
    催化不对称Friedel-Crafts烷基化反应是构建手性C(sp 2)C(sp 3)键的强大方法。以前的大多数示例都依赖于使用手性催化剂的亲电子的LUMO活化,随后又被富电子芳烃攻击。本文提出了一种替代策略,其中通过使用手性伯胺形成正式的三烯胺物种,提高了2-糠基酮的芳族π系统的HOMO。亚烷基丙二腈在5位发生独家区域选择性烷基化,并且通过这种远程活化获得了高反应活性和出色的对映选择性(高达95%ee)。
    DOI:
    10.1002/anie.201403082
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环氧丁烷呋喃正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-furylbutan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    通过HOMO活化进行呋喃的对映选择性弗里德耳-呋喃烷基化
    摘要:
    催化不对称Friedel-Crafts烷基化反应是构建手性C(sp 2)C(sp 3)键的强大方法。以前的大多数示例都依赖于使用手性催化剂的亲电子的LUMO活化,随后又被富电子芳烃攻击。本文提出了一种替代策略,其中通过使用手性伯胺形成正式的三烯胺物种,提高了2-糠基酮的芳族π系统的HOMO。亚烷基丙二腈在5位发生独家区域选择性烷基化,并且通过这种远程活化获得了高反应活性和出色的对映选择性(高达95%ee)。
    DOI:
    10.1002/anie.201403082
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文献信息

  • Chemo- and Regioselective Asymmetric Friedel–Crafts Reaction of Furans and Thiophenes with α,β-Unsaturated Aldehydes through Dual Activation
    作者:Xiao-Ru Zhang、Su-Lan Zhou、Yi Yuan、Wei Du、Ying-Chun Chen
    DOI:10.1055/s-0036-1588831
    日期:2017.9
    A highly chemo- and regioselective Friedel–Crafts alkylation reaction of furans and thiophenes has been developed, which relies on the activation from the remote conjugated Mukaiyama silyl enol ether motif. Excellent enantioslectivity is generally obtained in reactions with α,β-unsaturated aldehydes under the well-established iminium ion catalysis of a chiral secondary amine.
    已经开发了一种高度化学和区域选择性的呋喃噻吩的 Friedel-Crafts 烷基化反应,该反应依赖于远程共轭 Mukaiyama 甲硅烷基烯醇醚基序的活化。在公认的手性仲胺亚胺离子催化下,与 α,β-不饱和醛反应通常可以获得优异的对映选择性。
  • Bovenschulte, Eva; Metz, Peter; Henkel, Gerald, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 2, p. 204 - 206
    作者:Bovenschulte, Eva、Metz, Peter、Henkel, Gerald
    DOI:——
    日期:——
  • BOVENSCHULTE, VON EVA;METZ, PETER;HENKEL, GERALD, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 204-206
    作者:BOVENSCHULTE, VON EVA、METZ, PETER、HENKEL, GERALD
    DOI:——
    日期:——
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