8-(furan-2-yl)-8-oxooctanoic acid | 38199-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 8-(furan-2-yl)-8-oxooctanoic acid
• 英文别名: 8-[2]Furyl-8-oxo-octansaeure；8-(Furyl)-8-oxo-octansaeure；7-Furoyl-(2)-heptansaeure；8-[2]furyl-8-oxo-octanoic acid；7-(2-Furanoyl)heptanoic acid
• CAS: 38199-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: ZVZMAOYDWNXUNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(furan-2-yl)-8-oxooctanoic acid 在 sodium hydroxide 、 boron fluoride ether 、 硫酸 、 一水合肼 、 乙二醇 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 8-{5-[1-(4-nitro-phenylhydrazono)-ethyl]-[2]furyl}-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gruber, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 178,184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸 在 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-(furan-2-yl)-8-oxooctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种8-呋喃-8-氧代辛酸甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种 8‑呋喃‑8‑氧代辛酸甲酯的制备方法。该方法如下：向反应瓶中加入辛二酸和乙酸酐，加热反应完全后，减压蒸除溶剂和副产物得到环辛二酸酐；环辛二酸酐与呋喃在催化剂存在下进行反应，反应结束之后，过滤除去辛二酸，旋干有机溶剂并加入碱性溶液使固体充分溶解；之后加入溶剂萃取除杂，酸化水相后萃取出8‑呋喃‑8‑氧代辛酸；最后和甲醇酯化得到8‑呋喃‑8‑氧代辛酸甲酯。本发明简化了目标产物的合成路线，提高了总收率，革除了环境不友好试剂的使用。具有成本低、收率较高、操作简单、适用于工业化生产等优点。

  公开号：

  CN106674161A

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020115826A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20090181971A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1280764A2

  公开（公告）日：2003-02-05
• US7288567B2
  申请人：——

  公开号：US7288567B2

  公开（公告）日：2007-10-30
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2001070675A2

  公开（公告）日：2001-09-27

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.