methyl 2-chloro-3-bromomethyl-4-methanesulfonylbenzoate | 120100-44-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-3-bromomethyl-4-methanesulfonylbenzoate
• 英文别名: methyl 2-chloro-3-bromomethyl-4-methylsulfonylbenzoate；methyl 3-bromomethyl-2-chloro-4-methyl-sulfonylbenzoate；Methyl 3-bromomethyl-2-chloro-4-methylsulfonylbenzoate；methyl 3-(bromomethyl)-2-chloro-4-methylsulfonylbenzoate
• CAS: 120100-44-9
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO₄S
• 分子量: 341.61
• InChiKey: YQYVOGFWLVVXMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-3-bromomethyl-4-methanesulfonylbenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-chloro-3-bromomethyl-4-methanesulfonylbenzoate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-3-烷氧基甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑氯‑3‑烷氧基甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸的制备方法，所述方法包括以下步骤：原料2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯在碱性物质存在下于三级醇溶剂中发生酯解反应得到2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸盐；2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸盐在碱性物质存在下与醇反应或者将2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸盐与碱金属醇盐反应，得到所述2‑氯‑3‑烷氧基甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸。本发明提供的制备方法以三级醇为溶剂，原料在碱性物质存在下发生酯解反应，降低了杂质的含量，目标化合物的收率和品质得到了大幅的提升，为最终合成高品质环磺酮和呋喃磺草酮原药提供了保障。

  公开号：

  CN112645853A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氯茴香硫醚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tungstate 、 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-chloro-3-bromomethyl-4-methanesulfonylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  环磺酮中间体的合成方法

  摘要：

  本发明属于化工领域，公开了一种环磺酮中间体的合成方法，包括以下步骤：1)、由2‑甲基‑3‑氯茴香硫醚为原料，与氯甲酸甲酯进行傅克酰基化反应，得到3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲硫基苯甲酸甲酯；2)、3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲硫基苯甲酸甲酯经过氧化，得到3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲砜基苯甲酸甲酯；3)、3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲砜基苯甲酸甲酯经溴代，得到作为目标产物的2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯。本发明具有工艺简洁、收率高等技术优势。

  公开号：

  CN116375614A

文献信息

• Substituted 4-benzoylpyrazoles
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06028035A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  The invention relates to 4-benzoylpyrazoles of the formula I and their agriculturally useful salts thereof, processes and intermediates; compositions thereof; and use thereof for controlling undesireable plants.

  这项发明涉及公式I的4-苯甲酰吡唑及其在农业上有用的盐，其工艺和中间体；其组合物；以及用于控制不良植物的用途。
• Isoxazolyl- and isoxazolinyl-substituted benzoylcyclohexanediones, process for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：Aventis CorpScience GmbH

  公开号：US06211216B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Isoxazolyl- and isoxazolinyl-substituted benzoylcyclohexanediones, process for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators. Benzoylcyclohexanediones of the formula (I), process for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators are described. In formula (I) R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Ra, Rb, and Rc are various radicals and Y and Z are a monoatomic bridge element.

  以异噁唑基和异噁唑啉基取代的苯甲酰环己二酮，其制备方法以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。描述了式（I）的苯甲酰环己二酮的制备方法以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。 在式（I）中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ra、Rb和Rc是各种基团，Y和Z是单原子桥元素。
• Benzoylcyclohexanediones, process for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US06376429B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  Benzoylcyclohexanediones of the formula (I), process for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators are described. In this formula (I), R11, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are various radicals, L is an alkylene chain, and Y and Z are a monoatomic bridge element.

  公式（I）中描述了苯甲酰环己二酮的制备方法以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。 在这个公式（I）中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7是各种基团，L是一个烷基链，Y和Z是一个单原子桥元素。
• 苯甲酰类化合物、含有该化合物的组合物及其应用
  申请人：黑龙江大学

  公开号：CN105601548A

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明公开了一种具有如下所示结构式的苯甲酰类化合物、含有该化合物的组合物及其应用：其中，A、B、X和R如说明书中所定义。本发明提供的苯甲酰类化合物对多种阔叶杂草及禾本科杂草具有较高的生长抑制活性，对小麦无明显药害作用，具有良好的作物安全性，且合成步骤少、方法简便、制备成本低，适于大规模工业生产。
• 三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN104292137B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及一种三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺，包括有以下步骤：1)2-氯-6-甲磺酰基甲苯的合成；2)2-氯-3-乙酰基-6-甲磺酰基甲苯的合成；3)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；4)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；5)2-氯-3-溴甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；6)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；7)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸3-氧代-1-环己烯酯的合成；8)环磺草酮的合成。本发明的有益效果在于：缩短了反应步骤和时间，提高了中间体的收率；反应条件更温和，更安全；成本降低。